[發(fā)明專(zhuān)利]抗病毒藥物組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711286726.6 | 申請(qǐng)日： | 2011-04-08 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN109091460A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-12-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | A·J·福斯特;J·龍;S·P·蘭納德;王東;D·J·鄧卡夫 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 阿爾塔納米產(chǎn)品有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/14 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/14;A61K45/00;A61K47/38;A61K47/32;A61K47/10;A61K47/36;A61P31/12;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/18;A61P31/22;A61P31/16;A61K31/4725 |
| 代理公司： | 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人： | 嚴(yán)政;劉依云 |
| 地址： | 英國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 英國(guó);GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 抗病毒藥物 不溶于水 載體材料 納米分散 水性納米 藥物制劑 分散體 結(jié)合水 制備 | ||
1.一種組合物，該組合物包括至少一種不溶于水的抗病毒藥物和至少一種水溶性的載體材料，其中，所述不溶于水的抗病毒藥物通過(guò)所述水溶性的載體材料以納米分散形式分散。
2.一種組合物，該組合物包括至少一種不溶于水的抗病毒藥物和至少一種水溶性的載體材料，其中，所述不溶于水的抗病毒藥物通過(guò)所述水溶性的載體材料以納米分散形式分散，其中，所述抗病毒藥物為蛋白酶抑制劑(PI)，所述蛋白酶抑制劑選自安瑞那韋、阿扎那韋、地瑞那韋、福沙那韋、印地那韋、洛匹那韋、那非那韋、利托那韋、沙奎那韋和替拉那韋中的一種或多種。
3.通過(guò)結(jié)合水和權(quán)利要求1或2所述的組合物獲得的至少一種不溶于水的抗病毒藥物和至少一種水溶性的載體材料的水性納米分散體。
4.一種抗病毒藥物制劑，該抗病毒藥物制劑包括至少一種不溶于水的抗病毒藥物和至少一種水溶性的載體材料，其中，所述不溶于水的抗病毒藥物通過(guò)所述水溶性的載體材料以納米分散形式分散。
5.一種制備包括至少一種不溶于水的抗病毒藥物和至少一種水溶性的載體材料的組合物的方法，其中，所述不溶于水的抗病毒藥物通過(guò)所述水溶性的載體材料以納米分散形式分散，該方法包括如下步驟：
(a)形成乳液，該乳液包括：
(i)所述不溶于水的抗病毒藥物在同樣與水不混溶的溶劑中形成的溶液，以及
(ii)所述水溶性的載體材料在水性溶劑中形成的溶液，以及
(b)干燥乳液以去除水性溶劑和與水不混溶的溶劑以獲得在載體材料中的抗病毒藥物的基本上無(wú)溶劑的納米分散體。
6.一種制備包括至少一種不溶于水的抗病毒藥物和至少一種水溶性的載體材料的組合物的方法，其中，所述不溶于水的抗病毒藥物通過(guò)所述水溶性的載體材料以納米分散形式分散，該方法包括如下步驟：
(a)提供溶液，該溶液包括：
(i)至少一種非水性溶劑，
(ii)任選地，水性溶劑，
(iii)水溶性的載體材料，該水溶性的載體材料在(i)和(ii)的混合物中是可溶的，以及
(iv)不溶于水的抗病毒藥物，該不溶于水的抗病毒藥物在(i)和(ii)的混合物中是可溶的，而在單獨(dú)的(ii)中是不溶的，以及
(b)干燥溶液以去除水性溶劑(當(dāng)存在時(shí))和非水性溶劑以獲得在載體材料中的抗病毒藥物的基本上無(wú)溶劑的納米分散體。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗病毒藥物制劑，根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性納米分散體，或根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其中，所述載體材料選自一種或多種水溶性無(wú)機(jī)材料、水溶性表面活性劑、水溶性聚合物、水溶性糖和它們的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物、抗病毒藥物制劑、水性納米分散體或方法，其中，所述聚合物選自聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚(2-乙基-2-噁唑啉)、羥丙纖維素和羥丙基甲基纖維素和藻酸鹽，以及它們的混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物、抗病毒藥物制劑、水性納米分散體或方法，其中，所述表面活性劑選自烷氧基化非離子表面活性劑、醚硫酸鹽表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑和酯表面活性劑，以及它們的混合物。
10.通過(guò)權(quán)利要求5或6所述的方法獲得的抗病毒組合物。
11.一種組合物，該組合物包括至少一種不溶于水的抗病毒藥物和至少一種水溶性的載體材料，其中，所述不溶于水的抗病毒藥物通過(guò)所述水溶性的載體材料以納米分散形式分散，其中，所述抗病毒藥物為核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs)、核苷酸類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NtRTIs)、非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTIs)、整合酶抑制劑、進(jìn)入抑制劑、成熟抑制劑和它們?cè)谒帉W(xué)上可接受的鹽和前體。
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