[發明專利]產生和篩選DNA編碼的庫的方法有效
| 申請號: | 201711269685.X | 申請日: | 2010-02-16 |
| 公開(公告)號: | CN107916456B | 公開(公告)日: | 2021-08-10 |
| 發明(設計)人: | 理查德·W·瓦格納 | 申請(專利權)人: | X-化學有限公司 |
| 主分類號: | C40B40/08 | 分類號: | C40B40/08;C40B50/06;C40B70/00 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人: | 沈敬亭;李海霞 |
| 地址: | 美國馬*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 產生 篩選 dna 編碼 方法 | ||
1.一種標記DNA編碼的化合物庫的方法,所述方法包括:
(a)將雙功能接頭的第一官能團結合于起始寡核苷酸,其中所述起始寡核苷酸是折疊成發夾結構的單鏈寡核苷酸,所述發夾結構包括含有至少一個天然核苷或核苷類似物的單鏈寡核苷酸環,
其中所述雙功能接頭直接連接于所述起始寡核苷酸的5’端,包埋在所述起始寡核苷酸內,或放置在所述起始寡核苷酸的中部;以及
(b)將所述雙功能接頭的第二官能團結合于所述化合物庫的成分,
其中,所述起始寡核苷酸包含編碼所述化合物庫的成分的標識區,或者
其中,所述方法進一步包括在步驟(b)之前或之后將編碼所述化合物庫的成分的標識區加入所述起始寡核苷酸中。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,所述化合物庫的成分是第一結構單元。
3.根據權利要求2所述的方法,其中,所述方法進一步包括加入編碼加入到所述庫中的所述第一結構單元的標識區。
4.根據權利要求2所述的方法,其中,所述方法進一步包括使第二結構單元與所述第一結構單元反應。
5.根據權利要求4所述的方法,其中,所述方法進一步包括加入編碼加入到所述庫中的所述第二結構單元的標識區。
6.根據權利要求3或5所述的方法,其中,所述標識區包括在C5位置含脂族鏈的T或C核苷酸。
7.根據權利要求4所述的方法,其中,所述起始寡核苷酸包含在頭段中。
8.根據權利要求7所述的方法,其中,所述方法進一步包括將標識區結合至所述頭段,其中所述標識區編碼加入到所述庫中的所述第二結構單元。
9.根據權利要求7所述的方法,其中,所述頭段包括在C5位置含脂族鏈的T或C核苷酸。
10.根據權利要求7所述的方法,其中,所述頭段包括偶氮苯。
11.根據權利要求7所述的方法,其中,所述頭段包含用于聚合酶擴增的引物結合區。
12.根據權利要求1所述的方法,其中,所述雙功能接頭連接于所述起始寡核苷酸的5’端。
13.根據權利要求1所述的方法,其中,所述雙功能接頭包埋在所述起始寡核苷酸內。
14.根據權利要求1所述的方法,其中,所述雙功能接頭放置在所述起始寡核苷酸的中部。
15.根據權利要求1所述的方法,其中,所述方法的化學反應在半含水或非水條件下進行。
16.根據權利要求14所述的方法,其中,所述方法的化學反應在有機條件下進行。
17.根據權利要求1所述的方法,其中,所述雙功能接頭包含乙二醇單元的鏈、鏈烷、烯烴、多烯鏈、或肽鏈。
18.根據權利要求1所述的方法,其中,所述DNA編碼的化合物庫的成員具有1.0至2.5的辛醇:水系數。
19.根據權利要求1所述的方法,其中,所述起始寡核苷酸包含用于聚合酶擴增的引物結合區。
20.根據權利要求19所述的方法,其中,所述發夾結構包含用于聚合酶擴增的所述引物結合區。
21.根據權利要求1所述的方法,其中,所述起始寡核苷酸包含在頭段中。
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