[發(fā)明專利]雙醋瑞因注射型溫敏凝膠及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711262781.1 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-04 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107823126B | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-03-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李曉芳;秦凌浩;郭波紅;易軍;李田甜 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣東藥科大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K9/06 | 分類號(hào)： | A61K9/06;A61K31/222;A61K47/38;A61K47/10;A61P19/08;A61P19/02 |
| 代理公司： | 佛山幫專知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44387 | 代理人： | 顏春艷 |
| 地址： | 510000 廣東*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 雙醋瑞 注射 型溫敏 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種雙醋瑞因注射型溫敏凝膠，其特征在于，包括雙醋瑞因、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和HPMC；
所述雙醋瑞因、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、HPMC的濃度比為0.5％：18％：1％：0.3～1.0％。
2.一種權(quán)利要求1所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：
步驟1：將HPMC用室溫水溶脹成HPMC溶液；
步驟2：將泊洛沙姆P-407和泊洛沙姆P-188均勻撒在步驟1所述的溶液表面，過(guò)夜溶脹溶解后得到空白溫敏凝膠溶液；
步驟3：將雙醋瑞因用DMSO充分溶解制得雙醋瑞因溶液后加入到步驟2所得空白溫敏凝膠溶液制得雙醋瑞因溫敏凝膠溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，所述HPMC溶液的質(zhì)量濃度為0.3％～1.0％；
所述HPMC為K15M或K100M。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，所述過(guò)夜溶脹溶解是指在4～10℃環(huán)境中冷藏過(guò)夜充分溶脹溶解。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，所述空白溫敏凝膠溶液中泊洛沙姆P-407的質(zhì)量濃度為18％。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，所述空白溫敏凝膠溶液中泊洛沙姆P-188的質(zhì)量濃度為1％。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟3中充分溶解是指混合均勻后靜置待溶液完全澄清溶解。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，所述雙醋瑞因溶液的濃度為0.5％。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠的制備方法，其特征在于，所述雙醋瑞因溫敏凝膠溶液的膠凝溫度為28～34℃。
10.權(quán)利要求2～9任一所述方法制備的雙醋瑞因注射型溫敏凝膠在制備治療骨關(guān)節(jié)炎藥物中的應(yīng)用。
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