[發(fā)明專利]一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711257112.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109868683A | 公開(公告)日: | 2019-06-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱東洋;林茂蘭 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 朱東洋 |
| 主分類號(hào): | D21H25/18 | 分類號(hào): | D21H25/18 |
| 代理公司: | 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 馬驍 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 富含 脫酸 加固劑 紙質(zhì)文物 生物堿 非血紅素鐵 堿性金屬鹽 發(fā)酵濾液 菠菜 制備 應(yīng)用前景廣闊 制備技術(shù)領(lǐng)域 富鐵植物 過氧化鈉 還原成亞 靜置發(fā)酵 酸類物質(zhì) 亞鐵離子 植物多酚 中和反應(yīng) 脫脂 多酚類 降解物 生物酶 提取物 提取液 鐵離子 鐵提取 脫酸劑 醇提 共混 酶解 去雜 酸解 加熱 鹽酸 蛋白 纖維 茶葉 濃縮 中藥 | ||
1.一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)將菠菜、水和果膠酶以及纖維素酶粉碎后轉(zhuǎn)入酶解罐,在25~30℃下酶解5~6h,酶解結(jié)束后加熱升溫至90~100℃,保溫處理15~18min,處理結(jié)束后靜置陳化10~12h,得到預(yù)處理液;
(2)將上述預(yù)處理液過濾分離得到濾液,將濾液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的鹽酸混合后,超聲振蕩處理1~2h,得到反應(yīng)液,處理結(jié)束后再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的氨水調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至7.0~7.5,即得自制富鐵提取液;
(3)按重量份數(shù)計(jì),稱取15~20份麻黃、14~16份黃連、20~23份茶籽、16~18份綠茶、18~20份黃藤和16~19份紅豆草混合后放入粉碎機(jī)中粉碎,得到粉碎物,將粉碎物和無水乙醇混合后用超聲振蕩儀振蕩處理20~30min,過濾分離得到濾渣;
(4)用水沖洗上述濾渣3~5遍后將沖洗后的濾渣和水以及濃度為105cfu/mL的枯草芽孢桿菌菌懸液混合后裝入發(fā)酵罐中,靜置發(fā)酵5~7天,過濾分離得到發(fā)酵濾液,將發(fā)酵濾液放入高溫滅菌箱中,滅菌5~10min,得到滅菌發(fā)酵濾液;
(5)按重量份數(shù)計(jì),稱取30~40份滅菌發(fā)酵濾液、20~30份自制富鐵提取液、3~5份過氧化鈉和1~3份納米硼化鎳以及2~4份蝸牛酶混合后,裝入膠體磨中研磨反應(yīng)30~40min,最后放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,旋蒸濃縮15~20min,得到濃縮物即為脫酸加固劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的菠菜、水和果膠酶以及纖維素酶的質(zhì)量比為10:8:1:2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的濾液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的鹽酸的體積比為5:1,超聲振蕩處理的功率為200~300W。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的粉碎物和無水乙醇的質(zhì)量比為1:10,超聲振蕩儀的功率為200~300W。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述的沖洗后的濾渣和水以及濃度為105cfu/mL的枯草芽孢桿菌菌懸液的質(zhì)量比為10:50:1,靜置發(fā)酵的溫度為25~35℃,高溫滅菌箱的滅菌溫度為120℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述的旋蒸濃縮的溫度為30~40℃。
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