[發(fā)明專利]一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711257112.5
• 申請日: 2017-12-04
• 公開（公告）號(hào): CN109868683A
• 公開（公告）日: 2019-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱東洋;林茂蘭
• 申請（專利權(quán)）人: 朱東洋
• 主分類號(hào): D21H25/18
• 分類號(hào): D21H25/18
• 代理公司: 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 馬驍

本發(fā)明涉及一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法，屬于脫酸劑制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先以富鐵植物菠菜為原料，通過酶解以及加熱去雜蛋白，得到富含非血紅素鐵的菠菜提取物，再用鹽酸將非血紅素鐵還原成亞鐵離子，得到富含亞鐵離子的提取液，接著再以富含生物堿和多酚類的中藥以及茶葉作原料，先經(jīng)醇提脫脂，再靜置發(fā)酵得到富含生物堿、堿性金屬鹽以及植物多酚降解物的發(fā)酵濾液，將發(fā)酵濾液和富鐵提取液和過氧化鈉以及生物酶共混濃縮得到脫酸加固劑，本發(fā)明制得的脫酸加固劑中富含生物堿和堿性金屬鹽，能夠和紙質(zhì)文物纖維酸解產(chǎn)生的酸類物質(zhì)進(jìn)行中和反應(yīng)，達(dá)到脫酸目的，應(yīng)用前景廣闊。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法，屬于脫酸劑制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

造紙技術(shù)主要利用機(jī)械化學(xué)紙漿法，所造紙張中殘留大量硫酸和明礬，這些酸性物質(zhì)的存在都會(huì)引起紙張的降解破損。針對紙質(zhì)古籍損壞日益嚴(yán)重的問題，世界各國己經(jīng)重視對紙質(zhì)古籍的脫酸加固研究。國內(nèi)外整本紙質(zhì)文獻(xiàn)的脫酸處理有氣相脫酸處理和液相脫酸處理兩大類方法，液相脫酸主要有水溶劑脫酸液和有機(jī)溶劑脫酸液。

古籍和檔案的保護(hù)，在很大程度上是防止紙張材料自身的酸化降解，確切的說是延緩、終止紙張返酸老化的過程。然而研究證明，對紙張文件單獨(dú)進(jìn)行脫酸處理，雖然在一定程度上能夠減緩紙張的老化，對紙張起到一定的加固作用，但是對于紙張機(jī)械強(qiáng)度的提升有限。

而目前常見的脫酸劑分為鈣鹽類、鎂鹽類、硼氫化鹽類和四硼酸鹽類四類脫酸試劑，雖然他們具有一定的脫酸效果，但是對紙張的加固效果差，對紙張機(jī)械強(qiáng)度的提高不明顯，并且化學(xué)類脫酸劑容易對環(huán)境造成污染，因此，發(fā)明一種既具有極佳的脫酸效果，又能加固紙張，提高紙張機(jī)械強(qiáng)度，并且環(huán)保無毒的新型紙質(zhì)文物脫酸加固劑對文物保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域具有積極的意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題，針對目前常見的脫酸劑分為鈣鹽類、鎂鹽類、硼氫化鹽類和四硼酸鹽類四類脫酸試劑，雖然他們具有一定的脫酸效果，但是對紙張的加固效果差，對紙張機(jī)械強(qiáng)度的提高不明顯，并且化學(xué)類脫酸劑容易對環(huán)境造成污染的缺陷，提供了一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：

一種紙質(zhì)文物脫酸加固劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：

（1）將菠菜、水和果膠酶以及纖維素酶粉碎后轉(zhuǎn)入酶解罐，在25～30℃下酶解5～6h，酶解結(jié)束后加熱升溫至90～100℃，保溫處理15～18min，處理結(jié)束后靜置陳化10～12h，得到預(yù)處理液；

（2）將上述預(yù)處理液過濾分離得到濾液，將濾液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的鹽酸混合后，超聲振蕩處理1～2h，得到反應(yīng)液，處理結(jié)束后再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的氨水調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至7.0～7.5，即得自制富鐵提取液；

（3）按重量份數(shù)計(jì)，稱取15～20份麻黃、14～16份黃連、20～23份茶籽、16～18份綠茶、18～20份黃藤和16～19份紅豆草混合后放入粉碎機(jī)中粉碎，得到粉碎物，將粉碎物和無水乙醇混合后用超聲振蕩儀振蕩處理20～30min，過濾分離得到濾渣；

（4）用水沖洗上述濾渣3～5遍后將沖洗后的濾渣和水以及濃度為10⁵cfu/mL的枯草芽孢桿菌菌懸液混合后裝入發(fā)酵罐中，靜置發(fā)酵5～7天，過濾分離得到發(fā)酵濾液，將發(fā)酵濾液放入高溫滅菌箱中，滅菌5～10min，得到滅菌發(fā)酵濾液；

（5）按重量份數(shù)計(jì)，稱取30～40份滅菌發(fā)酵濾液、20～30份自制富鐵提取液、3～5份過氧化鈉和1～3份納米硼化鎳以及2～4份蝸牛酶混合后，裝入膠體磨中研磨反應(yīng)30～40min，最后放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，旋蒸濃縮15～20min，得到濃縮物即為脫酸加固劑。

步驟（1）中所述的菠菜、水和果膠酶以及纖維素酶的質(zhì)量比為10:8:1:2。