[發(fā)明專利]一種天花粉注射制劑藥物組合物的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711252536.2 | 申請日： | 2017-12-01 |
| 公開（公告）號： | CN107929349A | 公開（公告）日： | 2018-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳通 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都盛世光華生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/428 | 分類號： | A61K36/428;A61K9/08;A61K47/12;A61P15/04;A61P3/10;A61P11/00;A61P15/14;A61P31/14 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 610000 四川省成都市*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 天花粉 注射 制劑 藥物 組合 制備 方法 | ||
1.一種天花粉注射制劑藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：
（1）稱取天花粉的鹽以天花粉計(jì)算量0.1g～100g、馬來酸和/或馬來酸鈉2mg～4.0g；
（2）馬來酸、馬來酸鈉分別配制成10g/100ml～20g/100ml的溶液，備用；
（3）天花粉的鹽、苯甲醇加入30℃～40℃的注射用水500ml中，攪拌至完全溶解后，加入的活性炭，所述活性炭用量為0.02g/100ml，攪拌15分鐘，過濾脫碳；
（4）步驟（3）所得濾液用步驟（2）配置的馬來酸和/或馬來酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為3.0～7.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml；
（5）將步驟（4）所得藥液過濾至澄清，灌裝，滅菌，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種天花粉注射制劑藥物組合物的制備方法，其特征在于， 所述步驟（1）中馬來酸用量為1mg～2.0g、馬來酸鈉用量為1mg～2.0g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種天花粉注射制劑藥物組合物的制備方法，其特征在于， 所述步驟（1）中還包括抑菌劑9.0g。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種天花粉注射制劑藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述抑菌劑為苯甲醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種天花粉注射制劑藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述天花粉藥物注射制劑劑型為注射液。
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