[發(fā)明專利]一種新型熒光材料的合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711244551.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107903279A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-04-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王崢;李琳;范勇玲 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07F5/00 | 分類號(hào): | C07F5/00;C09K11/06 |
| 代理公司: | 武漢帥丞知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司42220 | 代理人: | 朱必武 |
| 地址: | 430062 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 新型 熒光 材料 合成 方法 | ||
1.一種新型熒光材料的合成方法,其特征在于,所述合成方法包括如下步驟:
(1)將化合物1溶解在醋酸中,攪拌,待化合物1完全溶解之后,加入化合物2,升高溫度到80℃,并回流2-3h,反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,抽濾并洗滌后,得灰棕色固體,即化合物3:2-(2'-吡啶基)-苯并咪唑-5-羧酸(pybimch);反應(yīng)式如下:
(2)將步驟(1)所得化合物3固體溶于乙醇,并調(diào)節(jié)pH值,室溫?cái)嚢柚寥芙?;將EuCl3·6H2O溶解于適量的去離子水中,將此EuCl3的水溶液逐滴滴加到上述化合物3乙醇的溶液中;將此混合溶液加熱至60~80℃,回流3-6h,冷卻,過(guò)濾,洗滌得到綠色固體產(chǎn)物,即目標(biāo)產(chǎn)物化合物4:Eu(pybimch)2Cl3;
其中,所述化合物1為4,5-二氨基苯甲酸,結(jié)構(gòu)式為:
所述化合物2為2-吡啶甲醛,結(jié)構(gòu)式為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(1)所述化合物1與化合物2的摩爾比為1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(1)所述回流時(shí)間為2h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(1)所述洗滌所用溶劑為去離子水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(2)所述調(diào)節(jié)pH值所用溶劑為1mol/L的NaOH,pH=5-6。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(2)所述乙醇和去離子水的體積比為:2:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(2)所述反應(yīng)溫度為80℃,回流時(shí)間為3h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(2)所述EuCl3·6H2O與化合物3的摩爾比為1:1。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型熒光材料的合成方法,其特征在于:步驟(2)所述洗滌所用溶劑為適量的乙醇和去離子水。
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