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[發(fā)明專利]一種高安全性鋰離子電池用正極材料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711243044.7 申請日: 2017-11-30
公開(公告)號: CN107978752B 公開(公告)日: 2021-04-20
發(fā)明(設計)人: 張浩波;李勇華;佘圣賢;袁徐俊;任萬里;徐杰;戚洪亮;朱永波;黃連友 申請(專利權)人: 寧波容百新能源科技股份有限公司
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/58;H01M10/0525
代理公司: 余姚德盛專利代理事務所(普通合伙) 33239 代理人: 吳曉微
地址: 315400 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 安全性 鋰離子電池 正極 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種高安全性鋰離子電池用正極材料的制備方法,其特征在于,所述高安全性鋰離子電池用正極材料的化學式為LiNixCoyMnzN(1-x-y-z)O2@LiFePO4,式中0<x<1,0<y<1,0<z<1,x+y+z<1,N為Zr、Mg、Al、Ti、Ce、Er元素中的任意一種或多種;

所述高安全性鋰離子電池用正極材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)將摻雜金屬N鹽溶于去離子水配制成溶液A,將可溶性的鎳鹽、鈷鹽和錳鹽按比例配制成混合鹽溶液B,鎳、鈷、錳和N元素的比例為x∶y:z:(1-x-y-z),式中0<x<1,0<y<1,0<z<1,x+y+z<1;分別配制堿溶液和絡合劑溶液;所述摻雜金屬N鹽為含有金屬元素N的可溶性化合物,所述N為Zr、Mg、Al、Ti、Ce、Er元素中的任意一種或多種;

(2)將步驟(1)所述溶液A、所述混合鹽溶液B、所述堿溶液和所述絡合劑溶液單獨泵入反應釜中并進行攪拌,攪拌速度為100~800rpm,控制堿溶液和絡合劑溶液的流速使混合溶液pH值為9~13,反應釜溫度控制在30~90℃,全程通入惰性氣體保護;待步驟(1)所述混合鹽溶液B全部加入反應釜后繼續(xù)攪拌,溢流至陳化釜陳化5~36h,然后通過離心機過濾分離,洗滌,最終在80~200℃下烘干6~24h,得到鎳鈷錳氫氧化物前驅體;

(3)將步驟(2)所述鎳鈷錳氫氧化物前驅體與鋰源按比例混合,在700~1100℃下煅燒6~20h,經破碎對輥后過200~400目篩,得到待包覆的鎳鈷錳酸鋰C;

(4)將步驟(3)所述鎳鈷錳酸鋰C與磷酸鐵鋰按比例稱量,通過高速混合機混合,出料過200~400目篩,得到高安全性鋰離子電池用正極材料;

所述步驟(2)中,所述鎳鈷錳氫氧化物前驅體形貌為長片狀;

所述步驟(3) 中 ,所述待包覆的鎳鈷錳酸鋰C的D50為3~20μm,形貌為單晶顆粒;

所述步驟(4)中,所述磷酸鐵鋰的一次顆粒大小為50~500nm;

所述步驟(4)中,所述磷酸鐵鋰占正極材料的比例為1~30%;

所述步驟(4)中,所述高速混合機的轉數(shù)為500~3000rpm,混合時間為5~30min。

2.如權利要求1所述的一種高安全性鋰離子電池用正極材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述堿溶液濃度為1~10mol/L。

3.如權利要求1所述的一種高安全性鋰離子電池用正極材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述絡合劑溶液濃度為1~10mol/L。

4.如權利要求1所述的一種高安全性鋰離子電池用正極材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述鋰源的質量占鎳鈷錳氫氧化物前驅體總質量的40~50%。

5.一種高安全性鋰離子電池用正極材料,采用如權利要求1~4任意一項所述方法制備得到。

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