[發明專利]作為CRTH2抑制劑的吲哚類衍生物有效
| 申請號: | 201711236319.4 | 申請日: | 2017-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN107936004B | 公開(公告)日: | 2020-05-05 |
| 發明(設計)人: | 姚元山;陳斌;陳遠;李敖;徐然;黃振昇;田東東;李宏偉;楊成帥;黎健;陳曙輝 | 申請(專利權)人: | 正大天晴藥業集團股份有限公司 |
| 主分類號: | C07D409/06 | 分類號: | C07D409/06;C07D495/04;C07D471/04;C07D409/14;A61K31/405;A61K31/4365;A61K31/437;A61P37/08;A61P11/02 |
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| 地址: | 222062 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 作為 crth2 抑制劑 吲哚 衍生物 | ||
1.式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽,
其中,
U選自CH和N;
V選自CR6;
W選自CH;
X選自CH和N;
R1選自COOH;
R2、R3、R4獨立地選自H、鹵素和C1-3烷基,所述C1-3烷基任選地被鹵素取代;
R5選自H和鹵素;
R6選自H和鹵素。
2.權利要求1的化合物,其中,R6選自H、F。
3.權利要求1的化合物,其中,R2選自H、F和CF3。
4.權利要求1的化合物,其中,R3、R4為H。
5.權利要求1的化合物,其中,R5選自H、F、Cl和Br。
6.權利要求1的化合物,其中,R5選自H、F和Cl。
7.權利要求1的化合物,其中,R5為F。
8.權利要求1的化合物,選自式(II)化合物,
其中,
U選自CH;
V選自CR6;
W選自CH;
X選自CH和N;
R2、R3、R4獨立地選自H、鹵素和C1-3烷基,所述C1-3烷基任選地被鹵素取代;
R6選自H和鹵素。
9.權利要求8的化合物,其中,R6選自H、F。
10.權利要求8的化合物,其中,R2選自H、F和CF3。
11.權利要求8的化合物,其中,R3、R4為H。
12.權利要求8的化合物,其中,R2、R3、R4為H。
13.權利要求8的化合物,其中,R6選自F。
14.權利要求1的化合物,選自以下化合物:
15.藥物組合物,其包含權利要求1-14的化合物或其藥學上可接受的鹽。
16.權利要求1-14的化合物或其藥學上可接受的鹽、或權利要求15的藥物組合物在制備預防或者治療CRTH2介導的疾病的藥物中的用途。
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