[發(fā)明專利]預(yù)防和治療酒精性肝病的藥劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711228911.X
• 申請日: 2017-11-29
• 公開（公告）號: CN107789370B
• 公開（公告）日: 2020-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳永平;陳達之;蕭云蕾;許爛漫;李驥;盧明芹;金曉芝
• 申請（專利權(quán)）人: 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
• 主分類號: A61K35/747
• 分類號: A61K35/747;A61P1/16;C12P1/04;C12R1/225;A61K31/58;A61K31/355
• 代理公司: 北京康思博達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11426
• 代理人: 范國鋒;談俊

1.一種預(yù)防和治療酒精性肝病的藥劑，其特征在于，該藥劑由包括基于以下配比的原料制成：鼠李糖乳桿菌上清液1體積份、和維生素E 0.08～0.12重量份，其中，當(dāng)1mL計為1體積份時，1g計為1重量份；

所述鼠李糖乳桿菌上清液為鼠李糖乳桿菌在MRS液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后、經(jīng)離心獲得的上清液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥劑，其特征在于，該藥劑由包括基于以下配比的原料制成：鼠李糖乳桿菌上清液1體積份、維生素E 0.09～0.11重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥劑，其特征在于，所述維生素E為0.10重量份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥劑，其特征在于，所述鼠李糖乳桿菌上清液通過以下步驟制得：

步驟1)活化：取3％接種量鼠李糖乳桿菌菌液接種至MRS液體培養(yǎng)基中，37℃震蕩培養(yǎng)20～30小時，使液體培養(yǎng)基中菌種達到設(shè)定濃度；

步驟2)純化：取菌液接種于MRS固體培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)20～30小時；

步驟3)增殖：取單菌落接種至4～6mL MRS液體培養(yǎng)液中，37℃培養(yǎng)20～30小時，篩選高活性的菌液；

步驟4)提取：將高活性的菌液在4℃下以5000g/min離心10分鐘，取上清液并通過0.22μm過濾器過濾，得到鼠李糖乳桿菌上清液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥劑，其特征在于，在步驟1)活化時，活化后的液體培養(yǎng)基中鼠李糖乳桿菌懸液在600nm處的吸光值為1.380～1.400。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥劑，其特征在于，還包括丹參酮ⅡA磺酸鈉，

基于1體積份的鼠李糖乳桿菌上清液，丹參酮ⅡA磺酸鈉0.04～0.08重量份，其中，當(dāng)1mL計為1體積份時，1g計為1重量份。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥劑，其特征在于，所述藥劑中還包括甜味劑、芳香劑或膠漿劑及其組合。

8.一種預(yù)防和治療酒精性肝病的藥劑的制備方法，所述藥劑為液體藥劑，制備方法包括以下步驟：

步驟(1)，制備鼠李糖乳桿菌上清液；

步驟(2)，向1體積份鼠李糖乳桿菌上清液中加入0.08～0.12重量份維生素E，得到液體藥劑，其中，當(dāng)1mL計為1體積份時，1g計為1重量份。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中制備鼠李糖乳桿菌上清液包括以下步驟：

步驟(1-1)活化：取3％接種量鼠李糖乳桿菌菌液接種至MRS液體培養(yǎng)基中，37℃震蕩培養(yǎng)20～30小時，使液體培養(yǎng)基中菌種達到設(shè)定濃度；

步驟(1-2)純化：取菌液接種于MRS固體培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)20～30小時；

步驟(1-3)增殖：取單菌落接種至4～6mL MRS液體培養(yǎng)液中，37℃培養(yǎng)20～30小時，篩選高活性的菌液；

步驟(1-4)提取：將高活性的菌液在4℃下以5000g/min離心10分鐘，取上清液并通過0.22μm過濾器過濾，得到鼠李糖乳桿菌上清液。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中還包括加入丹參酮ⅡA磺酸鈉。

11.根據(jù)權(quán)利要求1至7之一所述的藥劑或者權(quán)利要求8至10之一所述制備方法制得的藥劑在制備預(yù)防和治療酒精性肝病的藥物中的用途。

12.根據(jù)權(quán)利要求1至7之一所述的藥劑或者權(quán)利要求8至10之一所述制備方法制得的藥劑在制備預(yù)防和治療急性酒精性肝損傷和酒精性肝纖維化的藥物中的用途。