[發(fā)明專利]一種氨芐西林膠囊及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711216453.8 | 申請日： | 2017-11-28 |
| 公開（公告）號： | CN107737115A | 公開（公告）日： | 2018-02-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 操鋮;高煜 | 申請（專利權(quán)）人： | 華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/48 | 分類號： | A61K9/48;A61K47/38;A61K31/43;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 230041 安徽*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氨芐西林 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種氨芐西林膠囊，其特征在于：所述含藥顆粒由如下重量配比的原料制成：氨芐西林3-5份、鄰苯二甲酸醋酸纖維素1-1.5份、干淀粉0.5-0.8份、乙醇0.5-0.6份、無菌水5-10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨芐西林膠囊，其特征在于：所述干淀粉為馬鈴薯淀粉、黑麥淀粉、山藥淀粉藕粉中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨芐西林膠囊，其特征在于：所述干淀粉的含水量為10.5％-12.5％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨芐西林膠囊，其特征在于：所述乙醇的濃度為25％-40％。
5.一種權(quán)利要求1所述氨芐西林膠囊的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
(1)取氨芐西林通過超音速氣流作用進(jìn)行粉碎處理，作用時(shí)間為3-8min，制得超細(xì)氨芐西林顆粒；
(2)取鄰苯二甲酸醋酸纖維素和超細(xì)氨芐西林顆粒溶于無菌水中，超聲波處理25-75s，制得懸濁液A；
(3)向懸濁液A中添加入干淀粉，超聲波處理30-45s，60℃水浴加熱15-20min，冷卻至室溫，得懸濁液B；
(4)向懸濁液B中添加乙醇，混合均勻，真空干燥，得藥品固體；
(5)將藥品固體在超音速氣流作用下處理2-5min，篩選150-200目顆粒，即為含藥顆粒；
(6)將含藥顆粒填充膠囊，得氨芐西林膠囊。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述將含藥顆粒填充進(jìn)膠囊時(shí)，同時(shí)填充惰性氣體進(jìn)入膠囊。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述惰性氣體為氦氣。
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