[發明專利]提高聚醚多元醇合成過程中環氧丙烷轉化率的方法

有效

• 申請號: 201711214456.8
• 申請日: 2017-11-28
• 公開（公告）號: CN107903387B
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發明（設計）人: 白維坤;程鑄洪;寧曉龍;董衛;宋錄武
• 申請（專利權）人: 山東一諾威新材料有限公司
• 主分類號: C08G65/28
• 分類號: C08G65/28;C08G18/48
• 代理公司: 青島發思特專利商標代理有限公司 37212
• 代理人: 耿霞

1.一種提高聚醚多元醇合成過程中環氧丙烷轉化率的方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)低溫段聚合反應：將起始劑加入反應釜內，加入胺類催化劑，升溫至70～95℃，滴加環氧丙烷，進行熟化反應；

(2)中溫段聚合反應：升溫至105～115℃，滴加環氧丙烷，進行熟化直至釜內壓力為負壓；

(3)高溫段聚合反應：將小分子胺類加入反應釜內，升溫至120～150℃，滴加環氧丙烷，氮氣補壓后進行熟化反應；

(4)熟化完畢，抽真空脫除未反應的環氧丙烷單體，得到聚醚多元醇；

步驟(1)中滴加環氧丙烷的質量占環氧丙烷總質量的10～30％；步驟(1)中所述的熟化反應時間2h，反應壓力為-0.09～0.3Mpa；

步驟(2)中滴加環氧丙烷的質量占環氧丙烷總質量的40～60％；熟化時間為0.5-3h，釜內壓力為-0.03～-0.09Mpa；

步驟(3)中滴加環氧丙烷的質量占環氧丙烷總質量的10～50％；氮氣補壓后壓力為0.05～0.3Mpa，熟化反應時間為0.5～5h；

胺類催化劑為一甲胺或二甲胺中的一種；添加的質量占聚醚多元醇總重量的0.3～1％；

小分子胺類為氨水、三乙胺或三乙醇胺中的一種或幾種，加入的質量占聚醚多元醇總質量的0.2～1％。

2.根據權利要求1所述的提高聚醚多元醇合成過程中環氧丙烷轉化率的方法，其特征在于：起始劑為蔗糖、山梨醇、甘油、丙二醇或二乙二醇中的一種或幾種，起始劑占聚醚多元醇總質量的29％～38％。

3.根據權利要求1所述的提高聚醚多元醇合成過程中環氧丙烷轉化率的方法，其特征在于：步驟(1)-(3)中添加的環氧丙烷的總質量占聚醚多元醇總質量的60～70％。

4.根據權利要求1所述的提高聚醚多元醇合成過程中環氧丙烷轉化率的方法，其特征在于：步驟(4)中抽真空脫除未反應的環氧丙烷單體過程是溫度為105～115℃，壓力在-0.088Mpa以下保持氮氣鼓泡，反應時間2～5h。