[發(fā)明專利]MSC3在抗惡性腫瘤藥物中的應(yīng)用及MSC3藥物制劑

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711213531.9
• 申請(qǐng)日: 2017-11-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107998123A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史麗穎;黎玉梅;宋昱;于大永
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大連大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/365
• 分類號(hào): A61K31/365;A61P35/00
• 代理公司: 大連八方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21226
• 代理人: 朱秀芬

1.咖啡酸酯連接的大環(huán)內(nèi)酯衍生物MSC3在抗惡性腫瘤藥物中的應(yīng)用。

2.如權(quán)利要求1所述的咖啡酸酯連接的大環(huán)內(nèi)酯衍生物MSC3在抗惡性腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，咖啡酸酯連接的大環(huán)內(nèi)酯衍生物MSC3在抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用。

3.一種MSC3抗惡性腫瘤藥物制劑，其特征在于，所述抗惡性腫瘤藥物制劑的有效成分是咖啡酸酯連接的大環(huán)內(nèi)酯衍生物MSC3。

4.如權(quán)利要求3所述的MSC3抗惡性腫瘤藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑為片劑、膠囊劑、散劑。

5.如權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于，所述片劑由有效成分MSC3和填充劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、矯味劑組成，且MSC3:填充劑:崩解劑:潤(rùn)滑劑:矯味劑為1:1.5～3:6.5～10:0.08～0.3:0～0.5(質(zhì)量比)。

6.如權(quán)利要求5所述的藥物制劑，其特征在于，填充劑為微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉和淀粉中的一種或幾種；崩解劑為交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉中的一種或幾種；潤(rùn)滑劑為硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、滑石粉、硬脂酸富馬酸鈉中的一種或幾種組合；矯味劑為蔗糖、葡萄糖或芳香糖漿。

7.如權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于，所述膠囊劑由有效成分MSC3和稀釋劑、黏合劑、崩解劑、助流劑、潤(rùn)滑劑組成，且MSC3:稀釋劑:黏合劑:崩解劑:助流劑與潤(rùn)滑劑為65～95:20～3:1.5～3:0.01～0.05:0.1～0.4(質(zhì)量比)。

8.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征在于，所述稀釋劑為微晶纖維素、玉米淀粉、乳糖、甘露醇的一種或幾種；黏合劑為淀粉漿、水或糖漿；崩解劑為干燥淀粉，羧甲基淀粉鈉；助流劑與潤(rùn)滑劑為滑石粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠；所用空心膠囊殼為2#、3#或4#。

9.如權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于，所述散劑由有效成分MSC3和表面活性劑、散劑載體、矯味劑組成，且MSC3:表面活性劑:散劑載體:矯味劑為1:5～8:5～8:10～16(質(zhì)量比)。

10.如權(quán)利要求9所述的藥物制劑，其特征在于，表面活性劑為豆磷脂、卵黃磷脂、吐溫80中的一種或幾種組合；散劑載體為PVP-K30、PEG10000、甘露醇中的一種或幾種組合；有機(jī)溶劑為冰乙酸、95％乙醇、乙酸乙酯中的一種或幾種組合；矯味劑為蔗糖、葡萄糖。