[發(fā)明專利]一種水溶性熒光碳量子點(diǎn)及其制備方法以及一種檢測(cè)果糖的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711213289.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107955603B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周麗華;楊春麗;龐雯霞;沈朱業(yè);張寶方;袁勇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/65 | 分類號(hào): | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司: | 11227 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 趙青朵 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 水溶性 熒光 量子 及其 制備 方法 以及 檢測(cè) 果糖 | ||
本發(fā)明提供了一種水溶性熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,包括以下步驟:將墨魚(yú)汁制備成粉末后與水混合,在密閉條件下進(jìn)行水熱反應(yīng),得到水溶性熒光碳量子點(diǎn)。本發(fā)明以墨魚(yú)汁為原料采用一步水熱法制備碳量子點(diǎn),使用熒光檢測(cè)方法檢測(cè)果糖,該方法簡(jiǎn)單快速為果糖的檢測(cè)提供了新方法,擴(kuò)大了果糖檢測(cè)平臺(tái)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于新型碳納米材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種水溶性熒光碳量子點(diǎn)及其制備方法以及一種檢測(cè)果糖的方法。
背景技術(shù)
碳量子點(diǎn)是以碳為骨架結(jié)構(gòu),直徑小于10nm的類球形納米顆粒,于2004年由Xu等(Xu X,R,Gu Y,et al.J Am Chem Soe,2004,126(40):12736-12737)在單壁碳納米管的提純過(guò)程中首次獲得。碳量子點(diǎn)因其小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、激發(fā)波長(zhǎng)廣、發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào)等特性,展現(xiàn)出良好的化學(xué)穩(wěn)定性(Bourlinos et al.,2008a,2008b;Baker and Baker,2010;Bourlinos et al.,2008a,2008b;Xu et al.,2004)、水溶性、低毒性等性能。使其在生物醫(yī)學(xué)與細(xì)胞成像(Cao et al.,2007;Yang et al.,2009)、離子檢測(cè)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。近年來(lái),隨著碳納米材料的快速發(fā)展,碳量子點(diǎn)憑借其熒光穩(wěn)定性、生物相容性、毒性低等優(yōu)異性能,越來(lái)越受到研究者們的關(guān)注,并不斷的探索研究其在各方面的應(yīng)用價(jià)值。但目前碳量子點(diǎn)的制備方法復(fù)雜。
果糖是一種單糖,是葡萄糖的同分異構(gòu)體,它以游離狀態(tài)大量存在于水果的漿汁和蜂蜜中。純凈的果糖為無(wú)色晶體,熔點(diǎn)為103~105℃,不易結(jié)晶,通常為黏稠性液體,易溶于水、乙醇和乙醚。目前,果糖被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、保健品生產(chǎn)中。果糖常用的檢測(cè)方法為高效液相色譜法、離子交換色譜法、質(zhì)譜法等。但目前還沒(méi)有采用碳量子點(diǎn)用于果糖檢測(cè)的方法。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種水溶性熒光碳量子點(diǎn)及其制備方法以及一種檢測(cè)果糖的方法,本發(fā)明以墨魚(yú)汁為原料采用一步水熱法制備水溶性熒光碳量子點(diǎn),并且該水溶性熒光碳量子點(diǎn)可用于果糖的檢測(cè),簡(jiǎn)單快捷,擴(kuò)大了果糖的檢測(cè)平臺(tái)。
本發(fā)明提供了一種水溶性熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,包括以下步驟:
將墨魚(yú)汁制備成粉末后與水混合,在密閉條件下進(jìn)行水熱反應(yīng),得到水溶性熒光碳量子點(diǎn)。
優(yōu)選的,所述墨魚(yú)汁制備成粉末的方法為:
A)將新鮮墨魚(yú)汁與水混合,在20~30℃的條件下靜置8~12小時(shí)后離心,得到沉淀物;
B)將得到的沉淀物與水混合,在20~30℃的條件下靜置8~12小時(shí)后離心;
C)重復(fù)步驟B),將得到的清洗干凈的沉淀物進(jìn)行干燥并研磨,得到粉末。
優(yōu)選的,所述粉末與水的質(zhì)量體積比為1g:(15~20)mL。
優(yōu)選的,所述水熱反應(yīng)的溫度為120~180℃,所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為1~24小時(shí)。
優(yōu)選的,在所述水熱反應(yīng)之后,還包括將所述水熱反應(yīng)產(chǎn)物離心后,將上層清液冷凍干燥,得到水溶性熒光碳量子點(diǎn)。
本發(fā)明還提供了一種上述制備方法制備得到的水溶性熒光碳量子點(diǎn),所述水溶性熒光碳量子點(diǎn)在365nm紫外燈照射下有藍(lán)色熒光,且在320nm和390nm激發(fā)波長(zhǎng)處分別產(chǎn)生最大發(fā)射峰。
本發(fā)明還提供了一種檢測(cè)果糖的方法,包括以下步驟:
采用熒光光譜,在320nm處,3-氨基苯硼酸(APBA)存在的條件下,利用上述水溶性熒光碳量子點(diǎn)檢測(cè)待測(cè)樣品中的果糖。
優(yōu)選的,所述待測(cè)樣品選自蜂蜜。
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