[發(fā)明專利]一種酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711203012.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107936934A | 公開(公告)日: | 2018-04-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳清;孫海林;白田增;楊旭;徐克彬;穆海林;楊永;夏克文;王中澤;柯強(qiáng);王航;周濤;余芳;車瑩;向榮;劉愛民;陳天昊;徐昊洋;杜鑫芳;劉飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油集團(tuán)渤海鉆探工程有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09K8/506 | 分類號(hào): | C09K8/506;C09K8/508;C09K8/74 |
| 代理公司: | 天津才智專利商標(biāo)代理有限公司12108 | 代理人: | 王曉紅 |
| 地址: | 300457 天津市濱海新區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 酸化 微米 溶暫堵 轉(zhuǎn)向 制備 方法 | ||
1.一種酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)室溫下,量取一定量的水并向其中分別加入鐵離子穩(wěn)定劑、黏土穩(wěn)定劑、助排劑、高溫緩蝕劑攪拌,得到混合液I;
(2)向混合液I中繼續(xù)加入分散劑攪拌,然后加入懸浮劑和氯化鈉攪拌3-10min,得到混合液II;
(3)量取濃鹽酸,緩慢加入混合溶液II中并不斷攪拌10-30min,得到析出有氯化鈉顆粒的懸浮液;
上述各組分的比例為:0.5-1.5質(zhì)量份數(shù)的鐵離子穩(wěn)定劑、0.5-1.5質(zhì)量份數(shù)的黏土穩(wěn)定劑、0.5-1.5質(zhì)量份數(shù)的助排劑、0.5-1.5質(zhì)量份數(shù)的高溫緩蝕劑、0.05-0.15質(zhì)量份數(shù)的分散劑、0.1-0.3質(zhì)量份數(shù)的懸浮劑、30-50體積份數(shù)的濃鹽酸、7-20質(zhì)量份數(shù)的氯化鈉和25-30質(zhì)量份數(shù)的水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述鐵離子穩(wěn)定劑為檸檬酸、氨基三乙酸三鈉鹽NTA、乙二胺四乙酸四鈉鹽EDTA中一種或多種組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述黏土穩(wěn)定劑為羥基氯化鋁。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述助排劑為聚乙二醇、全氟2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧雜十二鹽中的一種或多種組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述高溫緩蝕劑為季胺鹽、咪唑啉中的一種或多種組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述分散劑為SDS、木質(zhì)素磺酸鈉、甜菜堿、乙氧基化烷基硫酸鈉AES、PVP中的一種或多種組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述懸浮劑為EDTA、AM和DMC的共聚物、AM和DMDAAC的共聚物、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺中的一種或幾種組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述濃鹽酸為工業(yè)用濃鹽酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述酸化用納微米級(jí)可自溶暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,其特征在于,所述氯化鈉可以選用市售工業(yè)級(jí)產(chǎn)品或經(jīng)日照方式濃縮的主要成分為氯化鈉的地層水。
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