[發(fā)明專利]一種雞冠花無(wú)性快繁方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711200956.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109832190A | 公開(公告)日: | 2019-06-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳向陽(yáng);李海飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西北流森藝瓷業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A01H4/00 | 分類號(hào): | A01H4/00 |
| 代理公司: | 南寧深之意專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 45123 | 代理人: | 黃南概 |
| 地址: | 537401 廣西壯族*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雞冠花 生根 無(wú)性快繁 愈傷組織 增殖培養(yǎng) 生根率 分化 生根培養(yǎng)基 外植體處理 誘導(dǎo)培養(yǎng)基 增殖培養(yǎng)基 滅菌消毒 生根培養(yǎng) 生態(tài)效益 誘導(dǎo)培養(yǎng) 轉(zhuǎn)接 叢生芽 外植體 組培苗 莖尖 洗凈 植體 子株 組培 成活 接種 增殖 誘導(dǎo) | ||
本發(fā)明公開了一種雞冠花無(wú)性快繁方法,包括外植體處理、誘導(dǎo)培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng),選取雞冠花子株作為外植體,對(duì)外植體進(jìn)行洗凈滅菌消毒處理后,接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得雞冠花愈傷組織,再將雞冠花愈傷組織轉(zhuǎn)接至增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng),最后將分化出的長(zhǎng)1?2cm的叢生芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得生根雞冠花,生根率達(dá)到100%。本發(fā)明通過(guò)對(duì)雞冠花的莖尖進(jìn)行誘導(dǎo)、增殖、生根,快速獲得雞冠花組培苗,生根快,縮短了雞冠花組培時(shí)間,成本低,同時(shí)提高了雞冠花成活、分化和生根率,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益和生態(tài)效益。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及植物栽培技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種雞冠花無(wú)性快繁方法。
背景技術(shù)
雞冠花,別稱雞冠、雞冠頭花、雞冠莧雞花、雞冠頭、雞髻花、雞公花、雞米花、雞骨子花、雞角槍、白雞冠花、紅雞冠花、紅雞冠、大雞公莧、海冠花、家雞冠花、塔黑彥-色其格-其其格、老來(lái)少,為莧科青葙屬一年生草本植物,原產(chǎn)印度,中國(guó)國(guó)內(nèi)分布大部分地區(qū),廣布于溫暖地區(qū),多生長(zhǎng)于炎熱而干燥土壤;一年生草本,株高40-100厘米,莖直立粗壯,葉互生,長(zhǎng)卵形或卵狀披針形,肉穗狀花序頂生,呈扇形、腎形、扁球形等,自然花期夏、秋至霜降。常用種子繁殖,生長(zhǎng)期喜高溫,全光照且空氣干燥的環(huán)境,較耐旱不耐寒,繁殖能力強(qiáng)。隨著人們生活水平質(zhì)量的提高,對(duì)雞冠花的需求也越來(lái)越大。為了形成雞冠花規(guī)?;a(chǎn),探索出一種適合雞冠花組織快繁的方法是很有必要的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種生長(zhǎng)周期短,生長(zhǎng)效果好,擴(kuò)繁快的雞冠花組培繁殖方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種雞冠花無(wú)性快繁方法,包括外植體處理、誘導(dǎo)培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng),選取雞冠花子株作為外植體,對(duì)外植體進(jìn)行洗凈滅菌消毒處理后,接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得雞冠花愈傷組織,再將雞冠花愈傷組織轉(zhuǎn)接至增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng),最后將分化出的長(zhǎng)1-2cm的叢生芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得生根雞冠花;主要包括如下步驟:
(1)外植體處理:選取雞冠花子株作為外植體,用純凈水沖洗外植體2-3次,然后在體積濃度0.1%代森鋅藍(lán)粉溶液中浸泡30-40min,用清水洗凈后用體積濃度0.15 % HgCl2溶液對(duì)外植體浸泡15-20min進(jìn)行滅菌消毒,最后用無(wú)菌水沖洗干凈外植體后,置于無(wú)菌濾紙上吸干水,備用;
(2)誘導(dǎo)培養(yǎng):將步驟(1)處理后的雞冠花子株的莖段接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng),先暗培養(yǎng)3-4 d,然后光照培養(yǎng),光照時(shí)間12h/d,光照強(qiáng)度500-1000lx,培養(yǎng)溫度22-28℃,培養(yǎng)時(shí)間20-22d,培養(yǎng)得到雞冠花愈傷組織;
(3)增殖培養(yǎng):將步驟(2)中誘導(dǎo)得到的雞冠花愈傷組織轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中,光照時(shí)間10-12h/d,光照強(qiáng)度3000-3500lx,培養(yǎng)溫度22-28℃,培養(yǎng)時(shí)間20-25d,分化出芽;
(4)生根培養(yǎng):將步驟(3) 中分化出的芽長(zhǎng)至1-2cm的叢生芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中,光照時(shí)間12h/d,光照強(qiáng)度1500-2000lx,培養(yǎng)溫度22-28℃,培養(yǎng)時(shí)間20-30d,得到生根雞冠花。
以上步驟(2)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配方為:改良MS培養(yǎng)基+TDZ 3.0-5.0 mg/L+KT2.0-3.0 mg/L +VC 15 mg/L +體積濃度0.1%高錳酸鉀溶液 +瓊脂粉3.6 g/L+蔗糖20 g/L。
以上步驟(3)所述的增殖培養(yǎng)基的配方為:改良MS培養(yǎng)基+TDZ 6.0-7.0 mg/L+KT1.0-1.5 mg/L +VC 15 mg/L +體積濃度0.3%高錳酸鉀溶液 +瓊脂粉3.6 g/L+蔗糖20 g/L。
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