[發(fā)明專利]Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料及合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711197191.5 | 申請日: | 2017-11-25 |
| 公開(公告)號: | CN108172776A | 公開(公告)日: | 2018-06-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 郭倩;楊塵;朱文婷;許鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 合肥國軒高科動力能源有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/485;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 合肥市長遠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 段曉微;葉美琴 |
| 地址: | 230000 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合正極材料 合成 復(fù)合溶液 前驅(qū)體粉 混合液 漿料 球磨 水中 電化學(xué)性能 規(guī)模化生產(chǎn) 工藝工程 球磨裝置 鉻源 錳源 閃蒸 煅燒 鋰源 溶解 | ||
本發(fā)明公開了一種Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料及合成方法,合成方法包括:將錳源分散在水中,加入鉻源混合均勻得到混合液A;將混合液A加入球磨裝置中球磨得到亞微米尺寸的漿料;將鋰源溶解在水中,加入S2中的亞微米尺寸的漿料中,球磨后得到復(fù)合溶液;將復(fù)合溶液轉(zhuǎn)移到閃蒸罐中進行干燥,得到前驅(qū)體粉料;在惰性氣氛下,將前驅(qū)體粉料在700?900℃下煅燒2?5h,得到所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料。本發(fā)明提出的Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料及其合成方法,所述合成方法原料來源廣泛,工藝工程簡單,易于控制,重復(fù)性好,成本較低,可以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn),得到的復(fù)合正極材料電化學(xué)性能優(yōu)異。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料及其合成方法。
背景技術(shù)
由于鋰離子電池具有能量密度高、循環(huán)性能好、安全性能好、綠色環(huán)保等優(yōu)點,在便攜式電子設(shè)備中廣泛應(yīng)用。目前,商品化鋰離子電池廣泛使用的正極材料是鈷酸鋰(LiCoO2)。因為鈷酸鋰使用稀缺的鈷資源,從而導(dǎo)致材料成本高,另外,其在充放電過程中若電壓大于4.2V,其極易發(fā)生相變,導(dǎo)致鋰離子在脫嵌過程中結(jié)構(gòu)非常不穩(wěn)定,電化學(xué)性能不理想。近年來,因?qū)訝畹匿囧i氧化物具有毒性低且合成成本低的優(yōu)點,正在被人們廣泛研究。但是在實際應(yīng)用中LiMnO2受限于循環(huán)過程中材料晶體結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化。
目前層狀結(jié)構(gòu)Li2MnO3-LiMO2復(fù)合正極材料,因其具備良好的電化學(xué)特性,而受到研究學(xué)者的廣泛關(guān)注。在所有的固溶體材料中,Cr基復(fù)合正極材料(Li2MnO3-LiCrO2)具有更高的比容量和更長的循環(huán)壽命。C.W.Park等通過溶劑熱結(jié)合淬火的方法合成了一種Li[CrxLi(1-x)/3Mn2(1-x)/3]O2其中0.2≤x≤0.4,此復(fù)合正極材料在充放電過程中具有類尖晶石的結(jié)構(gòu),且表現(xiàn)出了優(yōu)異的電化學(xué)性能(0.1C倍率下初始容量為195mAh/g),但此合成方法制備周期較大,且需要1000℃的高溫淬火,需要耗費大量的能量,從而增加了正極材料的成本。
為了滿足鋰電池正極材料成本低的需求,必須開發(fā)出不僅生產(chǎn)成本低,同時具有良好電化學(xué)性能的正極材料。
發(fā)明內(nèi)容
基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料及其合成方法,所述合成方法原料來源廣泛,工藝工程簡單,易于控制,重復(fù)性好,成本較低,可以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn),得到的復(fù)合正極材料電化學(xué)性能優(yōu)異。
本發(fā)明提出的一種Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法,包括以下步驟:
S1、將錳源分散在水中,加入鉻源混合均勻得到混合液A;
S2、將混合液A加入球磨裝置中球磨得到亞微米尺寸的漿料;
S3、將鋰源溶解在水中,加入S2中的亞微米尺寸的漿料中,球磨后得到復(fù)合溶液;
S4、將復(fù)合溶液轉(zhuǎn)移到閃蒸罐中進行干燥,得到前驅(qū)體粉料;
S5、在惰性氣氛下,將前驅(qū)體粉料在700-900℃下煅燒2-5h,得到所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料。
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