[發(fā)明專利]Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料及合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711197191.5 | 申請日： | 2017-11-25 |
| 公開（公告）號： | CN108172776A | 公開（公告）日： | 2018-06-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郭倩;楊塵;朱文婷;許鵬 | 申請（專利權(quán)）人： | 合肥國軒高科動力能源有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/485;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 合肥市長遠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119 | 代理人： | 段曉微;葉美琴 |
| 地址： | 230000 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 復(fù)合正極材料 合成 復(fù)合溶液 前驅(qū)體粉 混合液 漿料 球磨 水中 電化學(xué)性能 規(guī)模化生產(chǎn) 工藝工程 球磨裝置 鉻源 錳源 閃蒸 煅燒 鋰源 溶解 | ||
1.一種Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、將錳源分散在水中，加入鉻源混合均勻得到混合液A；
S2、將混合液A加入球磨裝置中球磨得到亞微米尺寸的漿料；
S3、將鋰源溶解在水中，加入S2中的亞微米尺寸的漿料中，球磨后得到復(fù)合溶液；
S4、將復(fù)合溶液轉(zhuǎn)移到閃蒸罐中進行干燥，得到前驅(qū)體粉料；
S5、在惰性氣氛下，將前驅(qū)體粉料在700-900℃下煅燒2-5h，得到所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法，其特征在于，所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料，是符合xLi2MnO3·yLiCrO2化學(xué)計量比的Li2MnO3和LiCrO2的復(fù)合氧化物，其中0.5≤x≤0.6，x+y＝1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法，其特征在于，在Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料中，鋰、錳、鉻元素的摩爾比為1.5-1.7：0.5-0.6：0.4-0.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法，其特征在于，在S1中，所述錳源為一氧化錳、二氧化錳、三氧化二錳、四氧化三錳、碳酸錳、氫氧化錳、乙酸錳、草酸錳中的一種或者多種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法，其特征在于，在S1中，所述鉻源為硝酸鉻、乙酸鉻、三氧化二鉻中的一種或者多種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法，其特征在于，在S3中，所述鋰源為氫氧化鋰、碳酸鋰、乙酸鋰、硝酸鋰、草酸鋰中的一種或者多種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法，其特征在于，在S5中，所述惰性氣氛為氮氣、氦氣、氖氣、氬氣、氪氣、氙氣中的一種或者多種的混合物。
8.一種Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料，其特征在于，采用如權(quán)利要求1-7中任一項所述Li2MnO3和LiCrO2復(fù)合正極材料的合成方法制備而成。
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