[發明專利]一種鑒別南極革首南極魚的分子標記引物及方法在審
| 申請號： | 201711186780.3 | 申請日： | 2017-11-24 |
| 公開（公告）號： | CN107699627A | 公開（公告）日： | 2018-02-16 |
| 發明（設計）人： | 李淵;張麗艷;張然;林龍山 | 申請（專利權）人： | 國家海洋局第三海洋研究所;福建海洋研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/6888 | 分類號： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙)11427 | 代理人： | 陳娟 |
| 地址： | 361005 福*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 鑒別 南極 分子 標記 引物 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種鑒別南極革首南極魚的分子標記引物，該標記引物序列為：
MiFish-U-F：5’-GTCGGTAAAACTCGTGCCAGC-3′；
MiFish-U-R：5’-CATAGTGGGGTATCTAATCCCAGTTTG-3″。
2.一種鑒別南極革首南極魚的分子標記方法，其包括以下步驟：
(1)選用南極游泳動物調查采集的革首南極魚，組成革首南極魚樣本群，提取該樣本群體的總基因組DNA；
(2)以所提取的總基因組DNA為模板進行PCR擴增反應；
(3)對成功擴增的PCR產物進行純化、測序，比對測序結果。
3.根據權利要求2所述的一種鑒別南極革首南極魚的分子標記方法，其特征在于：所述步驟(2)中的PCR擴增反應操作方法是將17.5ul的超純水，2.5ul的10×buffer，2ul的dNTPs，0.15ul的rTaq酶，1ul的總基因組DNA模板，1ul的Primer依次加入到0.2ml的離心管中。
4.根據權利要求2所述的一種鑒別南極革首南極魚的分子標記方法，其特征在于：所述步驟(2)中的PCR擴增程序為：94℃預變性2min，(94℃變性15sec，50℃退火15sec，72℃延伸15sec)×30個循環，72℃延伸3min，4℃保存。
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