[發(fā)明專利]一種包埋金佛手精油納米乳液的制備方法及其應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2017-11-22
• 公開（公告）號: CN107737029A
• 公開（公告）日: 2018-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮濤;王慧;莊海寧;趙宇;曾小蘭;王晶晶;吳陽;張三豐;夏藝瑋;李雪;水夢竹;陳忠秋;王文欣;王旭增;童彥尊
• 申請（專利權(quán)）人: 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)
• 主分類號: A61K8/92
• 分類號: A61K8/92;A61K8/73;A61K8/55;A61K8/06;A61Q13/00;A61Q17/02;A61P17/04
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司31001
• 代理人: 吳寶根

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域，涉及一種納米乳液，具體來說是一種包埋金佛手精油納米乳液的制備方法及其在花露水中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

市面上的花露水多為化學(xué)試劑制造，長期使用，雖然能起到驅(qū)趕蚊蟲的效果，但是對人們的皮膚會產(chǎn)生很嚴(yán)重的損害，有時(shí)甚至?xí)l(fā)皮膚病，所以市面上急需一種又可以防蚊驅(qū)蟲，對人皮膚又不會造成損害的花露水問世。

辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒三元體系是指葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵連接而成的具有聚合度20左右的葡聚糖，可通過普魯蘭酶水解支鏈淀粉得到。其基本結(jié)構(gòu)單元與直鏈淀粉相同，但辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒三元體系的分子量更小、具有很好的水溶性。近年來關(guān)于直鏈淀粉作為納米乳液壁材的研究較多。由于與直鏈淀粉結(jié)構(gòu)上的相似性，辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒三元體系及其可作為一種新型的包埋壁材。

利用辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒三元體系作為壁材，能夠制出適合花露水整理的、能緩慢釋放內(nèi)容物的花露水，同時(shí)能使納米乳液在紡織品后整理領(lǐng)域的技術(shù)應(yīng)用進(jìn)一步得到推廣。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)中的上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種包埋金佛手精油納米乳液的制備方法及其應(yīng)用，所述的這種包埋金佛手精油納米乳液的制備方法及其應(yīng)用要解決現(xiàn)有技術(shù)中的花露水容易引起皮膚病、緩釋效果不佳的技術(shù)問題。

本發(fā)明提供了一種包埋金佛手精油納米乳液的制備方法，包括以下步驟：

1)一個(gè)制備短鏈葡聚糖的步驟：將蠟質(zhì)淀粉溶于水，在100～140℃的油浴鍋加熱糊化后冷卻到50～65℃，加入普魯蘭酶脫支，所述普魯蘭酶的添加量為30-35ASPU/g淀粉干基，酶解8-10h后，11000rpm離心后，將上清液轉(zhuǎn)移至于溫度為90～100℃的水浴鍋中，保持20～40min滅酶，即得短鏈葡聚糖及其溶液，將所得的短鏈葡聚糖及其溶液冷凍干燥得到短鏈葡聚糖粉末；

2)一個(gè)制備辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖的步驟：將步驟1)所得的短鏈葡聚糖粉末配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-10％的水溶液，在100～140℃的油浴鍋加熱糊化20～40min，油浴后降溫至40～55℃，調(diào)節(jié)短鏈葡聚糖的pH值為8-9，然后加入相當(dāng)于短鏈葡聚糖干重的25％-100％的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持續(xù)攪拌6h-8h，將pH調(diào)節(jié)到6-6.5終止反應(yīng)，得到改性的辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖溶液，然后用無水乙醇醇沉并水洗至少2次，最后將沉淀冷凍干燥得到辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖粉末；

3)一個(gè)制備辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒的步驟：將辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖粉末分散于pH為6-8的0.1M磷酸鹽緩沖溶液中，制成1-10mg/mL的溶液，37℃下攪拌6-8h，冷卻至室溫得到辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒溶液，用無水乙醇將辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒沉出并水洗至少2次，冷凍干燥得到辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末；

4)稱取辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末溶于去離子水中，使辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末的濃度為5mg-10mg/mL，加入吐溫80，使吐溫濃度為3-5mg/mL，之后超聲，使吐溫80和辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末充分分散于去離子水中，將超聲后的樣品溶液在70～85℃下加熱糊化20～40min，直至溶液透明；

5)稱取金佛手精油，使金佛手精油溶于無水乙醇中，金佛手精油和無水乙醇的物料比為10-15mg：2.5mL，然后向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂，金佛手精油和卵磷脂的質(zhì)量比為10-15mg：300-500mg，加熱使卵磷脂溶解；

6)將配制好的金佛手精油溶液加入對應(yīng)的辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末溶液中，金佛手精油和辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末的質(zhì)量比為10-15mg：5 00-1000mg；加熱攪拌20～40min；然后采用剪切分散乳化機(jī)剪切，用納米均質(zhì)機(jī)均質(zhì)經(jīng)剪切后的乳液，即得辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖-金佛手精油納米乳液。

本發(fā)明還提供了含有上述的方法制備的包埋金佛手精油納米乳液的花露水，各成份的重量份數(shù)如下：

本發(fā)明提供了一種含有包埋金佛手精油納米乳液的花露水，采用辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒三元體系作為壁材，并且能持久控制著金佛手精油的緩慢釋放。