[發(fā)明專利]一種包埋金佛手精油納米乳液的制備方法及其應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711172824.7
• 申請(qǐng)日: 2017-11-22
• 公開（公告）號(hào): CN107737029A
• 公開（公告）日: 2018-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮濤;王慧;莊海寧;趙宇;曾小蘭;王晶晶;吳陽(yáng);張三豐;夏藝瑋;李雪;水夢(mèng)竹;陳忠秋;王文欣;王旭增;童彥尊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K8/92
• 分類號(hào): A61K8/92;A61K8/73;A61K8/55;A61K8/06;A61Q13/00;A61Q17/02;A61P17/04
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司31001
• 代理人: 吳寶根

1.一種包埋金佛手精油納米乳液的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1）一個(gè)制備短鏈葡聚糖的步驟：將蠟質(zhì)淀粉溶于水，在100~140℃的油浴鍋加熱糊化后冷卻到50~65℃，加入普魯蘭酶脫支，所述普魯蘭酶的添加量為 30-35 ASPU/g淀粉干基，酶解8-10h后，11000rpm離心后，將上清液轉(zhuǎn)移至于溫度為90~100℃的水浴鍋中，保持20~40min 滅酶，即得短鏈葡聚糖及其溶液，將所得的短鏈葡聚糖及其溶液冷凍干燥得到短鏈葡聚糖粉末；

2）一個(gè)制備辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖的步驟：將步驟1）所得的短鏈葡聚糖粉末配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-10%的水溶液，在100~140℃的油浴鍋加熱糊化20~40min，油浴后降溫至40~55℃，調(diào)節(jié)短鏈葡聚糖的pH值為8-9，然后加入相當(dāng)于短鏈葡聚糖干重的25%-100%的辛烯基琥珀酸酐溶液，在50℃持續(xù)攪拌6h-8h，將pH調(diào)節(jié)到6-6.5終止反應(yīng)，得到改性的辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖溶液，然后用無(wú)水乙醇醇沉并水洗至少2次，最后將沉淀冷凍干燥得到辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖粉末；

3）一個(gè)制備辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒的步驟：將辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖粉末分散于pH為6-8的0.1M磷酸鹽緩沖溶液中，制成1-10mg/mL的溶液，37℃下攪拌6-8h，冷卻至室溫得到辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒溶液，用無(wú)水乙醇將辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒沉出并水洗至少2次，冷凍干燥得到辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末；

4）稱取辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末溶于去離子水中，使辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末的濃度為5 mg-10mg/ mL，加入吐溫80，使吐溫濃度為3-5mg/ mL，之后超聲 ，使吐溫80和辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末充分分散于去離子水中，將超聲后的樣品溶液在70~85℃下加熱糊化 20~40 min，直至溶液透明；

5）稱取金佛手精油，使金佛手精油溶于無(wú)水乙醇中，金佛手精油和無(wú)水乙醇的物料比為10-15mg：2.5 mL，然后向金佛手精油乙醇溶液中加入卵磷脂，金佛手精油和卵磷脂的質(zhì)量比為10-15mg：300-500mg，加熱使卵磷脂溶解；

6）將配制好的金佛手精油溶液加入對(duì)應(yīng)的辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末溶液中，金佛手精油和辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖納米顆粒粉末的質(zhì)量比為10-15mg：5 00-1000mg；加熱攪拌20~40 min；然后采用剪切分散乳化機(jī)剪切，用納米均質(zhì)機(jī)均質(zhì)經(jīng)剪切后的乳液，即得辛烯基琥珀酸短鏈葡聚糖-金佛手精油納米乳液。

2.含有權(quán)利要求1所述的方法制備的包埋金佛手精油納米乳液的花露水，其特征在于各成份的重量份數(shù)如下：

去離子水 15-30份；

甘油 5-10份；

檸檬酸 3-5份；

側(cè)柏葉 10-20份；

乙醇 50-60份；

權(quán)利要求1所述的方法制備的包埋金佛手精油納米乳液5-10份。