[發(fā)明專(zhuān)利]纖維狀多孔鈣錳氧化物的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711167494.2 | 申請(qǐng)日： | 2017-11-21 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107919480A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-04-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王耀斌 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 陜西盛邁石油有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | H01M4/90 | 分類(lèi)號(hào)： | H01M4/90 |
| 代理公司： | 西安億諾專(zhuān)利代理有限公司61220 | 代理人： | 華長(zhǎng)華 |
| 地址： | 710065 陜西省西安市高新*** | 國(guó)省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 纖維狀 多孔 氧化物 制備 方法 | ||
1.一種纖維狀多孔鈣錳氧化物的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
（1）稱(chēng)取6.7g的醋酸錳加入100 mL的蒸餾水中，攪拌至溶解，然后加入1.5 g的海藻酸鈣纖維，繼續(xù)攪拌24 h；超聲之后，對(duì)其進(jìn)行抽濾，用500 mL的蒸餾水洗滌；經(jīng)過(guò)抽濾、洗滌后，將纖維干燥，待用；
（2）分別稱(chēng)取0.052 g和1.488 g醋酸錳，溶解在含有50 mL蒸餾水的燒杯中，隨后將0.5 g處理過(guò)的海藻酸鈣纖維加入上述溶液中，攪拌lO min后，將上述混合物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束待自然冷卻后，對(duì)樣品進(jìn)行抽濾，并用蒸餾水洗滌，之后干燥；
（3）將上述水熱反應(yīng)產(chǎn)物在750℃、空氣氣氛下、保溫2 h進(jìn)行煅燒，最后得到Ca-Mn-O產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的纖維狀多孔鈣錳氧化物的制備方法，其特征在于：所述的步驟（1）中的超聲時(shí)間為30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的纖維狀多孔鈣錳氧化物的制備方法，其特征在于：所述的步驟（2）中的反應(yīng)釜的容積為100 mL，反應(yīng)溫度為120℃，保溫時(shí)間為6 h。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的纖維狀多孔鈣錳氧化物的制備方法，其特征在于：所述的步驟（3）中的煅燒的溫度為750℃、保溫時(shí)間為2 h。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的纖維狀多孔鈣錳氧化物的制備方法，其特征在于：所述的步驟（1）和步驟（2）中的干燥所使用的設(shè)備為鼓風(fēng)干燥機(jī)，干燥的溫度為80℃。
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