[發明專利]氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201711163986.4
• 申請日: 2017-11-21
• 公開（公告）號: CN107955602A
• 公開（公告）日: 2018-04-24
• 發明（設計）人: 雷云;劉愛林;林木土;吳珊月;黃丹丹;林新華
• 申請（專利權）人: 福建醫科大學
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 福州智理專利代理有限公司35208
• 代理人: 王義星

1.一種氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點材料的制備方法，包括如下步驟：1）稱取維生素B₁₂固體，加入去離子水中得到紅色透明溶液；2）將上述溶液置于高壓反應釜中，高溫水熱反應得到水熱產物，3）再將水熱反應后的產物調節pH，離心，超濾，收集濾液，得到氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點水溶液。

2.根據權利要求1所述的氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點材料的制備方法，其特征在于所述熒光碳量子點水溶液經旋蒸、真空干燥后獲得到熒光碳量子點固體粉末，所述熒光碳量子點平均粒徑為3.26 nm。

3.根據權利要求1或２所述的氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點材料的制備方法，其特征在于

1）稱取維生素B₁₂固體，加入去離子水，形成的紅色透明維生素B₁₂水溶液的濃度為1-5 mmol/L；

2）將步驟1）獲得的溶液置于高壓反應釜中，通過調節反應溫度160-250 ℃、時間1- 6小時條件下反應，然后冷卻至室溫，得到水熱產物；

3）將步驟2）獲得的水熱產物用1-10 mol/L氫氧化鈉溶液調pH至11.0后，在轉速為8000-15000 r/min條件下離心4-20 min，除去大顆粒物質，再得到上層溶液經0.22 μm微孔濾膜過濾，收集濾液；

4）將步驟3）中收集的濾液在轉速為7000-12000 r/min的條件下用超濾管超濾15-40 min，超濾管的截留分子量為1-5 kd；

5）取步驟4）中超濾管外管的液體，經旋蒸、真空干燥后即得到氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點固體。

4.根據權利要求3所述的氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點材料的制備方法，其特征在于步驟1）中的維生素B₁₂水溶液的濃度優選為2 mmol/L。

5.根據權利要求3所述的氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點材料的制備方法，其特征在于步驟2）中的高壓反應釜中的反應溫度優選為250 ℃，反應時間優選為4小時。

6.權利要求1-5任一所述的制備方法制得的氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點。

7.根據權利要求6所述的氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點，其特征在于熒光碳量子點材料水溶液呈墨綠色透明狀，當掃描該溶液的紫外可見吸收光譜后熒光碳量子點溶液的最大吸收峰位置在275 nm。

8.根據權利要求6所述的氮、鈷雙摻雜的熒光碳量子點，其特征在于熒光碳量子點平均粒徑為3.26 nm 。