[發明專利]肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒

在審

• 申請號: 201711147897.0
• 申請日: 2017-11-17
• 公開（公告）號: CN107656072A
• 公開（公告）日: 2018-02-02
• 發明（設計）人: 王保君;湯雙雙;褚暉;歐衛軍;顧飛
• 申請（專利權）人: 南通伊仕生物技術股份有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N21/76
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司11250
• 代理人: 曹治麗

1.一種肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，包括

第一儲液組件，用于儲存L-FABP校準品；

第二儲液組件，用于儲存酶結合物工作液；

第三儲液組件，用于儲存磁珠工作液；

第四儲液組件，用于儲存清洗液；

第五儲液組件，用于儲存底物溶液；

第六儲液組件，用于儲存前處理試劑；

第七儲液組件，用于存儲L-FABP質控品。

2.根據權利要求1所述的肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，所述磁珠工作液包括標記有L-FABP抗體的羧基磁珠；所述磁珠的粒徑為1-5μm。

3.根據權利要求2所述的肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，所述標記有L-FABP抗體的羧基磁珠的濃度為0.1～1mg/ml。

4.根據權利要求1所述的肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，所述酶結合物工作液包括堿性磷酸酶標記的抗L-FABP抗體。

5.根據權利要求4所述的肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，所述堿性磷酸酶標記的抗L-FABP抗體的濃度為0.5～2μg/ml。

6.根據權利要求1所述的肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，所述L-FABP校準品和所述L-FABP質控品是含有L-FABP抗原的Tris緩沖液。

7.根據權利要求1所述的肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，所述底物溶液為酶促化學發光底物溶液。

8.根據權利要求1所述的肝臟型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒，其特征在于，所述前處理試劑是包括NaCl、蔗糖、甘油、吐溫20以及防腐劑的緩沖液。

9.一種檢測肝臟型脂肪酸結合蛋白的方法，其特征在于，使用權利要求1-8任一項所述的檢測試劑盒檢測，包括如下步驟：

(1)將待測樣本、L-FABP校準品以及L-FABP質控品分別加入到前處理試劑中，混勻后加入磁珠工作液、酶結合物工作液，混勻后37℃-42℃反應5min-10min，得到第一反應液；

(2)將所述第一反應液進行磁分離，收集磁珠；通過清洗液清洗所述磁珠；

(3)在清洗后的所述磁珠中加入底物溶液，得到混合液；檢測所述混合液的發光強度。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，所述待測樣本、所述L-FABP校準品或所述L-FABP質控品與所述前處理試劑的比例為1:1。

11.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，所述磁珠工作液、所述酶結合物工作液與所述底物溶液的比例為1:1:2。