[發明專利]一種基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑及試劑盒

在審

• 申請號: 201711142847.3
• 申請日: 2017-11-17
• 公開（公告）號: CN107966575A
• 公開（公告）日: 2018-04-27
• 發明（設計）人: 陸大偉
• 申請（專利權）人: 安徽大千生物工程有限公司
• 主分類號: G01N33/92
• 分類號: G01N33/92
• 代理公司: 合肥市上嘉專利代理事務所(普通合伙)34125
• 代理人: 姜玲燕,王偉

1.一種基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，按以下方法制備而成：將TRIS加入到水中，調節pH至7.4～7.5，然后加入NaCl、EDTA-Na2、聚乙二醇6000、載脂蛋白多克隆抗體、PC300，加水定容，得到初配液，然后對初配液進行密封靜置處理，再對經過密封靜置處理的初配液進行去除固體雜質處理，得到所述基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑。

2.如權利要求1所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，初配液中，各原料的含量為：TRIS 20～100mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～40g/L、載脂蛋白多克隆抗體80～200ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

3.如權利要求1或2所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，密封靜置處理的環境溫度為2～8℃，時間為10～15d。

4.如權利要求1或2所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，去除固體雜質處理的具體步驟為：對經過密封靜置處理的初配液進行初次抽濾，得到初濾液，對初濾液進行離心處理，取上清液，最后對上清液進行二次抽濾。

5.如權利要求1所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，所述R2試劑用于測定載脂蛋白A2，所述載脂蛋白多克隆抗體為載脂蛋白A2多克隆抗體，初配液中，各原料的含量為：TRIS 50～100mmol/L、NaCl 6.5～8.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～30g/L、載脂蛋白多克隆抗體120～180ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

6.如權利要求1所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，所述R2試劑用于測定載脂蛋白C2，所述載脂蛋白多克隆抗體為載脂蛋白C2多克隆抗體，初配液中，各原料的含量為：TRIS 20～50mmol/L、NaCl 6.5～8.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～40g/L、載脂蛋白多克隆抗體80～120ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

7.如權利要求1所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，所述R2試劑用于測定載脂蛋白C3，所述載脂蛋白多克隆抗體為載脂蛋白C3多克隆抗體，初配液中，各原料的含量為：TRIS 20～50mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～35g/L、載脂蛋白多克隆抗體100～160ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

8.如權利要求1所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑，其特征在于，所述R2試劑用于測定載脂蛋白E，所述載脂蛋白多克隆抗體為載脂蛋白E多克隆抗體，初配液中，各原料的含量為：TRIS 50～100mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na20.1～0.4g/L、聚乙二醇6000 20～40g/L、載脂蛋白多克隆抗體140～200ml/L、PC300 0.9～1ml/L。

9.一種免疫比濁法測定載脂蛋白的試劑盒，其特征在于，包括R1試劑和權利要求1至8中任一項所述的基于多克隆抗體的免疫比濁法測定載脂蛋白用的R2試劑。

10.如權利要求9所述的免疫比濁法測定載脂蛋白的試劑盒，其特征在于，所述R1試劑包括以下原料：TRIS 20～100mmol/L、NaCl 6.5～9.0g/L、EDTA-Na2 0.2～0.8g/L、聚乙二醇6000 30～60g/L、吐溫20 0.8～1.2ml/L、PC300 0.9～1ml/L。