[發(fā)明專利]復(fù)合酶、提取液體系、藥劑、提取物及其制備方法、應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711142834.6
• 申請日: 2017-11-17
• 公開（公告）號(hào): CN107875196A
• 公開（公告）日: 2018-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅明鋒;唐燦;余婷婷;李夢婷
• 申請（專利權(quán)）人: 成都賽諾聯(lián)創(chuàng)生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/605
• 分類號(hào): A61K36/605;A61P3/10;A61P3/06;A61K36/28
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371
• 代理人: 齊云

1.一種復(fù)合酶，其特征在于，用于作為對(duì)組合中草藥進(jìn)行酶提取的酶原料，所述組合中草藥包括按重量份數(shù)計(jì)：白背三七15～100份、桑葉25～120份，所述復(fù)合酶主要包括混合物，所述混合物含有按重量份數(shù)計(jì)的以下組分：果膠酶0.1～2份；蛋白酶0.1～2.5份；纖維素酶和半纖維素酶共計(jì)0.1～5份，所述混合物中的任一種酶的酶活性大于或等于5萬U/g。

2.一種提取液體系，其特征在于，所述提取液體系包括如權(quán)利要求1所述的復(fù)合酶，且所述復(fù)合酶是分散在pH值為3.5～7.5、溫度為35～85℃的液體中，所述復(fù)合酶用量是所述組合中草藥干重的0.1％-2.5％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提取液體系，其特征在于，所述復(fù)合酶是分散在pH值為5.5、溫度為55℃的水中。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的提取液體系，其特征在于，在所述提取液體系中，所述組合中草藥與所述液體的料液比為1:8。

5.一種制備提取物的方法，其特征在于，所述提取物是將所述組合中草藥在如權(quán)利要求2～4中任一項(xiàng)所述的提取液體系中提取而得，所述方法包括：將提取底物加入所述提取液體系中；待酶解反應(yīng)后，進(jìn)行固液分離并收集分離液，所述提取底物由所述組合中草藥制得，所述復(fù)合酶的用量為所述提取底物干重的0.1～2.5％。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，將所述固液分離步驟產(chǎn)生的分離固體用水煮沸進(jìn)行水提，過濾并收集濾液；

所述方法還包括：在過濾并收集濾液之后，可選地進(jìn)行合并所述分離液和所述濾液，滅活后進(jìn)行粉末化處理；

優(yōu)選地，粉末化處理的方法為噴霧干燥，更優(yōu)選地，噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為180℃以下，出口溫度在120℃以下。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述提取底物通過以下方法制作而成：將干燥后的所述組合中草藥粉碎獲得粉料，然后所述粉料分散在水中并浸泡，粉料和水的料液比為1:6-10。

8.一種提取物，其特征在于，所述提取物根據(jù)權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的方法制備而成。

9.一種藥劑，其特征在于，所述藥劑由如根據(jù)權(quán)利要求8所述的提取物制備而成。

10.一種如權(quán)利要求8所述的提取物在用于制備治療糖尿病合并高血脂藥物中的應(yīng)用。