[發明專利]天麻素在預防或治療酒精性肝病藥物中的應用在審
| 申請號： | 201711139979.0 | 申請日： | 2017-11-16 |
| 公開（公告）號： | CN107929293A | 公開（公告）日： | 2018-04-20 |
| 發明（設計）人： | 孔維佳;張勇;于濱;蔣建東;宋丹青 | 申請（專利權）人： | 中國醫學科學院醫藥生物技術研究所 |
| 主分類號： | A61K31/7034 | 分類號： | A61K31/7034;A61K9/20;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產權代理有限公司11002 | 代理人： | 王文君,陳征 |
| 地址： | 100050*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 天麻 預防 治療 酒精性 肝病 藥物 中的 應用 | ||
1.天麻素在預防和/或治療酒精性肝病藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述酒精性肝病包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化。
3.一種用于預防和/或治療酒精性肝病的天麻素制劑，其特征在于，在天麻素中加入藥學上可接受的輔料制備得到的口服制劑或注射制劑。
4.根據權利要求3所述的天麻素制劑，其特征在于，所述口服制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或口服液中的一種。
5.根據權利要求4所述的天麻素制劑，其特征在于，按重量份計，所述片劑包括如下組分：天麻素2～10份、蔗糖120～200份、預膠化淀粉8～15份、硬酯酸鎂2～10份、糊精1～5份，抗壞血酸鈉4～6份。
6.根據權利要求5所述的天麻素制劑，其特征在于，按重量份計，所述片劑包括如下組分：天麻素3～8份、蔗糖140～180份、預膠化淀粉8～12份、硬酯酸鎂2～8g份、糊精1～5份、抗壞血酸鈉4～6份。
7.根據權利要求5或6所述的天麻素制劑，其特征在于，所述蔗糖為200～300目重結晶蔗糖與600～800目噴霧干燥蔗糖的混合物；
優選的，所述重結晶乳糖為75～85份。
8.根據權利要求4所述的天麻素制劑，其特征在于，按重量份計，所述片劑包括如下組分：天麻素2～10份、微晶纖維素10～50份、預膠化淀粉5～25份、交聯聚乙烯吡咯烷酮20～100份、硬酯酸鎂2～10份、糊精1～5份、抗壞血酸鈉0～6份。
9.根據權利要求8所述的天麻素制劑，其特征在于，按重量份計，所述片劑包括如下組分：天麻素3～8份、微晶纖維素20～40份、預膠化淀粉5～25份、交聯聚乙烯吡咯烷酮40～80份、硬酯酸鎂2～8份、糊精1～5份、抗壞血酸鈉0～5份。
10.根據權利要求1～2所述的應用或根據權利要求3～9任一所述的天麻素制劑，其特征在于，所述天麻素的粒度為800～1000目。
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