[發(fā)明專利]一種基于蒽醌偶氮多發(fā)色基團的紫色活性染料及其制備方法和應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2017-11-16
• 公開（公告）號: CN107722667B
• 公開（公告）日: 2019-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 侯愛芹;谷玉芬;高愛芹;張紅娟;謝孔良
• 申請（專利權(quán)）人: 東華大學
• 主分類號: C09B62/085
• 分類號: C09B62/085;D06P1/382;D06P3/66;D06P3/10
• 代理公司: 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233
• 代理人: 黃志達;魏峯

本發(fā)明涉及一種基于蒽醌偶氮多發(fā)色基團的紫色活性染料及其制備方法和應(yīng)用，紫色活性染料的結(jié)構(gòu)式為：其制備方法包括：一縮液的合成，二縮液的合成，重氮鹽的合成，紫色活性染料的合成；該紫色活性染料用于棉、人造棉、麻、再生纖維、蠶絲及其紡織品染色和印花。本發(fā)明制備得到的紫色活性染料結(jié)構(gòu)新型，色光新型，具有高的摩爾消光系數(shù)和優(yōu)異的染深性，不沾色，用于棉織物、蠶絲織物印花時，具有良好的提升力性能及色牢度；該紫色活性染料通過在分子內(nèi)同時引入多個不同發(fā)色體，實現(xiàn)了分子內(nèi)拼色的性能，避免了單色染料拼色時重現(xiàn)性差的問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于活性染料及其制備和應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及一種基于蒽醌偶氮多發(fā)色基團的紫色活性染料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

由于活性染料染色具有色澤鮮艷、濕牢度良好、生產(chǎn)成本低廉、色譜齊全、使用方便和適用性強等優(yōu)點，逐步取代了直接染料、還原染料、冰染染料以及硫化染料，其應(yīng)用得到不斷的擴大。目前活性染料印花織物應(yīng)用最廣的為棉織物，可采用單一色光染料或不同色光染料進行拼混后的染料進行印花，得到齊全的印花色譜。紫色作為中間色，多由紅色染料和藍色染料拼混得到，印花時需考慮兩種染料印深性、配伍性的差別。使用兩種染料或多種染料拼色得到紫色，由于染料分子結(jié)構(gòu)不同，染料具有不同的提升力和上染速率，容易出現(xiàn)一系列的色光不穩(wěn)定，染色和印花重現(xiàn)率差，一次成功率低，污染重，不利于節(jié)能減排與清潔生產(chǎn)。因此，開發(fā)一類含有多發(fā)色體系的活性染料，實現(xiàn)染料內(nèi)拼色，得到單一紫色色光的染料，同一分子染料解決了兩種染料印深性、配伍性差的問題。可用于棉織物和蠶絲織物印花，是一個重要的研究方向。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種基于蒽醌偶氮多發(fā)色基團的紫色活性染料及其制備方法和應(yīng)用，制備得到的紫色活性染料具有高的摩爾消光系數(shù)和優(yōu)異的染深性，而且避免了單色染料拼色時重現(xiàn)性差的問題。

本發(fā)明的一種基于蒽醌偶氮多發(fā)色基團的紫色活性染料，結(jié)構(gòu)式為：

式中，

本發(fā)明的一種基于蒽醌偶氮多發(fā)色基團的紫色活性染料的制備方法，包括：

(1)將三聚氯氰溶于溶劑中形成三聚氯氰懸浮液，打漿，將1-氨基-2-磺酸-4-(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺酸鈉苯氨基)蒽醌鈉鹽49#色基溶于溶劑中形成49#色基溶液，加入到打漿后的三聚氯氰懸浮液中反應(yīng)，得到一縮液，其中，三聚氯氰與49#色基的物質(zhì)的量比為1:0.98～1:1，三聚氯氰懸浮液的質(zhì)量分數(shù)為10-30％，49#色基溶液的質(zhì)量分數(shù)為10-20％；

(2)將1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸加入到步驟(1)中的一縮液中反應(yīng)，得到二縮液，其中，1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸與步驟(1)中的三聚氯氰的物質(zhì)的量比為0.97:1～0.98:1；

(3)將芳香族伯胺溶于溶劑中形成溶液，攪拌，加入鹽酸溶液，繼續(xù)攪拌，再加入亞硝酸鈉溶液反應(yīng)，反應(yīng)完后用氨基磺酸消除過量的亞硝酸，得到重氮鹽，其中，芳香族伯胺與步驟(2)中1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸的物質(zhì)的量比為0.95:1-1:1，芳香族伯胺、鹽酸和亞硝酸鈉的物質(zhì)的量比為0.95:0.95:1-1:1:1.1；

(4)將步驟(3)中重氮鹽加入到步驟(2)中的二縮液中，加入飽和NaHCO₃溶液反應(yīng)，得到偶合液，鹽析，過濾，烘干，得到紫色活性染料。

所述步驟(1)中溶劑為水；打漿、加入到打漿后的三聚氯氰懸浮液中均是在0～5℃條件下進行的；打漿時間為0.5h。

所述步驟(1)中反應(yīng)溫度為0～5℃，反應(yīng)時間為2～4h，反應(yīng)的pH值為4～4.5。