[發明專利]一種Y染色體微缺失的檢測方法及其引物組在審
| 申請號： | 201711137294.2 | 申請日： | 2017-11-16 |
| 公開（公告）號： | CN109797210A | 公開（公告）日： | 2019-05-24 |
| 發明（設計）人： | 裘敏燕 | 申請（專利權）人： | 上海聯吉醫學檢驗所有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 200331 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 檢測 引物組 位點 多重PCR擴增 分子生物學 半導體芯片 分析和評估 樣本基因組 測序技術 核酸序列 基因技術 理論基礎 臨床診斷 序列標簽 醫學領域 靈敏度 新途徑 遺傳學 通量 引物 男性 測試 疾病 分析 | ||
1.一種檢測Y染色體微缺失的方法及其引物組，具體步驟為：
利用生物信息學知識和相關生物信息學軟件，對公開數據庫中所能檢索到的AZFasY84、AZFasY86、AZFasY127、AZFasY134、AZFasY254、AZFasY255、SRYsY14這7個序列標簽位點，用Primer Express Software 5.0軟件設計PCR引物；
采用多重PCR的方法對待檢測樣本進行PCR擴增；
將PCR擴增產物進行擴增子文庫的構建，ISP（Ion Sphere? Particles, Ion微球）模板的制備，在Ion Torrent PGM系統上進行測序，并用軟件對相關測序序列進行分析。
2.如權利要求1所述的一種檢測Y染色體微缺失的方法及其引物組，其特征在于，所述的PCR引物組包括針對七種序列標簽位點的引物，其序列分別為：SEQ ID No: 1-SEQ IDNo: 14：
5’- acagggaacgcctgatttcaccctttacagttta -3’ SEQ ID No: 1；
5’- gggagtaggaggtagagccac -3’ SEQ ID No: 2；
5’- acagggaacgggtaatggcttcccagagttg -3’ SEQ ID No: 3；
5’- tcaaggactgtgagaatcaaggt -3’ SEQ ID No: 4；
5’- acagggaacgttcatacccacaaaaagagaagaa -3’ SEQ ID No: 5；
5’- agaactttcacaaacatctggct -3’ SEQ ID No: 6；
5’- acagggaacgcaggtcaaaggaaataaatagatgg -3’ SEQ ID No: 7；
5’- cagtcacagaacgcttcaagtaga -3’ SEQ ID No: 8；
5’- acagggaacggggtgttaccagaaggcaaa -3’ SEQ ID No: 9；
5’- gtcccacatcccattgttcat -3’ SEQ ID No: 10；
5’- acagggaacggttacaggattcggcgtgat -3’ SEQ ID No: 11；
5’- ctcgtcatgtcatgtgcagccac -3’ SEQ ID No: 12；
5’- acagggaacgcattcatcgtgtggtctcgc -3’ SEQ ID No: 13；
5’- gccatttttcggcttcagta -3’ SEQ ID No: 14。
3.用于如權利要求1所述一種檢測Y染色體微缺失的方法及其引物組，其特征在于，所述的引物組組成一種檢測Y染色體微缺失的試劑盒。
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