[發明專利]一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備及檢測方法

在審

• 申請號: 201711132499.1
• 申請日: 2017-11-15
• 公開（公告）號: CN108002437A
• 公開（公告）日: 2018-05-08
• 發明（設計）人: 高嶺;杜茂平;陳琪;王健;徐新春
• 申請（專利權）人: 南京鈦白化工有限責任公司
• 主分類號: C01G23/08
• 分類號: C01G23/08;G01N21/65;G01N23/20
• 代理公司: 南京眾聯專利代理有限公司 32206
• 代理人: 顧進

1.一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備，其特征在于,具體步驟如下：

（1）將濃度為250-290g/L的偏鈦酸漿液、濃度為600-700g/L的氫氧化鈉溶液分別泵入計量罐中并預熱；

（2）待氫氧化鈉溶液預熱升溫至90-110℃，偏鈦酸漿液的預熱升溫至60-80℃后，先將氫氧化鈉溶液放入堿溶罐中，再在30分鐘內把預熱好的偏鈦酸漿液放入堿溶罐中，并使混合液在105-115℃下進行攪拌2-3小時；

（3）將混合物冷卻至室溫，并通入至板框壓濾機中進行水洗，洗滌至混合物中氫氧化鈉的含量小于4g/L，卸料，即可得到堿溶物料；

（4）向生成的堿溶物料中加去離子水，攪拌并配制成濃度為170-190g/L堿溶漿料；

（5）將生成的堿溶漿料泵入酸溶罐中，加入濃鹽酸，并調整漿液pH為3-4；

（6）將漿液用蒸汽加熱至80-110℃后，再次加入濃鹽酸后攪拌，對混合物加壓進行溶膠反應，并使混合物在壓力為0.1-0.2Mpa下反應1-2小時，向混合物中加水并稀釋至100-150g/L，攪拌1-2小時后，即可放入晶種制備罐中，得到煅燒晶種。

2.根據權利要求1所述的一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備，其特征在于：所述步驟（2）中按照（1.6-2.5）: 1的堿鈦比將偏鈦酸漿液加入至氫氧化鈉溶液中。

3.根據權利要求2所述的一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備，其特征在于：所述步驟（2）中按照（1.8-2.0）: 1的堿鈦比將偏鈦酸漿液加入至氫氧化鈉溶液中。

4.根據權利要求1所述的一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備，其特征在于：所述步驟（2）中氫氧化鈉溶液的預熱溫度為100-110℃；所述步驟（2）中偏鈦酸的預熱溫度為65-70℃。

5.根據權利要求1所述的一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備，其特征在于：所述步驟（5）中調整漿液pH為3.0-3.5。

6.根據權利要求1所述的一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備，其特征在于：所述步驟（6）中漿液預熱溫度為90-102℃。

7.根據權利要求1所述的一種硫酸法鈦白煅燒晶種的制備，其特征在于：所述步驟（6）按照（0.2-0.5）：1的酸鈦比將濃鹽酸加入至漿液中。

8.根據權利要求1所述的制備方法制取的煅燒晶種的檢測方法，其特征在于：

1）堿溶物料的檢測：將步驟（3）制得的堿溶物料在80-100℃溫度下烘干后，用DXR激光拉曼光譜儀對物料進行檢測；

2）煅燒晶種的檢測：向步驟（6）制得的煅燒晶種加堿并中和至pH為3-5，水洗后，在90-120℃下烘干，研磨，利用X-射線衍射儀進行檢測。

9.根據權利要求8所述的檢測方法，其特征在于：所述步驟1）中煅燒晶種的烘干溫度為90-105℃。