[發(fā)明專利]一種低粒徑高吸水量牙膏用二氧化硅的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711126393.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-11-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107892306B | 公開(公告)日: | 2019-11-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡非;李麗峰;胡荷燕;林英光;任振雪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州市飛雪材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01B33/187 | 分類號(hào): | C01B33/187 |
| 代理公司: | 44401 廣州知順知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人: | 彭志堅(jiān)<國(guó)際申請(qǐng)>=<國(guó)際公布>=<進(jìn)入 |
| 地址: | 510663廣東省廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 粒徑 吸水 牙膏 二氧化硅 制備 方法 | ||
1.一種低粒徑高吸水量牙膏用二氧化硅的制備方法,其步驟包括:
第一步:將模數(shù)為1的水玻璃加水稀釋溶解陳化5-8h,取陳化處理后的水玻璃加水稀釋配置成濃度為1.5-3.0M的水玻璃溶液,往反應(yīng)罐注入所述水玻璃溶液,升溫加熱至80-100℃,開啟攪拌器進(jìn)行攪拌;
第二步:配置濃度為4.0-6.0M的硫酸溶液,并向硫酸溶液中加入焦磷酸鈉和十二烷基二甲基芐基溴化銨,將溶液攪拌分散均勻,焦磷酸鈉的用量是所配置的硫酸溶液質(zhì)量的0.05%-0.2%,十二烷基二甲基芐基溴化銨的用量是所配置的硫酸溶液質(zhì)量的0.1%-0.4%,得到硫酸混合溶液;
第三步:向升溫至80-100℃的水玻璃溶液中開始滴加第二步所得的硫酸混合溶液,控制加酸流速2.0-2.5m3/h,控制反應(yīng)終點(diǎn)pH4-6,攪拌陳化0.5h;
第四步:將形成的二氧化硅進(jìn)行壓濾洗滌處理,再將二氧化硅料漿進(jìn)行噴霧干燥處理即制得粒徑在8-15μm的低粒徑高吸水量牙膏用二氧化硅產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的低粒徑高吸水量牙膏用二氧化硅的制備方法,其步驟包括:
第一步:將模數(shù)為1的水玻璃加水稀釋溶解陳化6-7h,取陳化處理后的水玻璃加水稀釋配置成濃度為2-2.5M的水玻璃溶液,往反應(yīng)罐注入所述的水玻璃溶液,升溫加熱至80-100℃,開啟攪拌器進(jìn)行攪拌;
第二步:配置濃度為4.5-5.5M的硫酸溶液,并向硫酸溶液中加入焦磷酸鈉和十二烷基二甲基芐基溴化銨,將溶液攪拌分散均勻,焦磷酸鈉的用量是所配置的硫酸溶液質(zhì)量的0.05%-0.2%,十二烷基二甲基芐基溴化銨的用量是所配置的硫酸溶液質(zhì)量的0.1%-0.4%,得到硫酸混合溶液;
第三步:向升溫至80-100℃的水玻璃溶液中開始滴加第二步所得的硫酸混合溶液,控制加酸流速2.0-2.5m3/h,控制反應(yīng)終點(diǎn)pH4-6,攪拌陳化0.5h;
第四步:將形成的二氧化硅進(jìn)行壓濾洗滌處理,再將二氧化硅料漿進(jìn)行噴霧干燥處理即制得粒徑在8-15μm的低粒徑高吸水量牙膏用二氧化硅產(chǎn)品。
3.如權(quán)利要求2所述的低粒徑高吸水量牙膏用二氧化硅的制備方法,其步驟包括:
第一步:將模數(shù)為1的水玻璃加水稀釋溶解陳化6.5h,取陳化處理后的水玻璃加水稀釋配置成濃度為2M的水玻璃溶液,往反應(yīng)罐注入所述的水玻璃溶液8-10m3,升溫加熱至90℃,開啟攪拌器進(jìn)行攪拌;
第二步:配置濃度為5M的硫酸溶液,并向硫酸溶液中加入焦磷酸鈉和十二烷基二甲基芐基溴化銨,將溶液攪拌分散均勻,焦磷酸鈉的用量是所配置的硫酸溶液質(zhì)量的0.1%,十二烷基二甲基芐基溴化銨的用量是所配置的硫酸溶液質(zhì)量的0.2%,得到硫酸混合溶液;
第三步:向升溫至90℃的水玻璃溶液中開始滴加第二步所得的硫酸混合溶液,控制加酸流速2.0m3/h,控制反應(yīng)終點(diǎn)pH5,攪拌陳化0.5h;
第四步:將形成的二氧化硅進(jìn)行壓濾洗滌處理,再將二氧化硅料漿進(jìn)行噴霧干燥處理即制得粒徑在8-15μm的低粒徑高吸水量牙膏用二氧化硅產(chǎn)品。
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