[發明專利]錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體及其制備方法

有效

• 申請號: 201711119261.5
• 申請日: 2017-11-14
• 公開（公告）號: CN107802834B
• 公開（公告）日: 2020-07-28
• 發明（設計）人: 楊革;李媛;車程川;鞏志金;梁鑫鑫
• 申請（專利權）人: 曲阜師范大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K9/51;A61K47/02;A61K47/36;A61K47/34;A61K31/4745;A61P35/00
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 李桂存

1.一種錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體，其特征在于：通過以下制備方法得到：

1）按配比稱量FeCl₃·6H₂O、ZnSO₄·7H₂O、MnSO₄·H₂O，用去離子水溶解，在95℃下攪拌加熱，加入NaOH后恒溫反應 1h，得包含錳鋅鐵氧體的反應體系；

2）在步驟1）反應體系中，加入負載藥物后攪拌30min，再加入1/3～2/3量的殼寡糖，混合，95℃反應1h后，超聲、離心，將其中的大顆粒液氮球磨處理后，加入剩余的殼寡糖和γ-聚谷氨酸60℃再反應1h，冷凍干燥，得到錳鋅鐵氧體水基磁性流體；

3）將磁性流體通過無水乙醇洗滌，磁鐵沉降分離，最后在 90℃真空烘干，得錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體;

所述的鐵、錳、鋅的摩爾比為1～12 : 1～4: 1～2；所述的錳鋅鐵氧體與殼寡糖、γ -聚谷氨酸的質量比為1:1～20:10～200。

2.根據權利要求1所述的錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體，其特征在于：粒度小于100nm；鐵、錳、鋅摩爾比例為12:4:1。

3.根據權利要求1所述的錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體，其特征在于：所述殼寡糖分子量大小為1KD，γ-聚谷氨酸分子量大小為40KD。

4.根據權利要求1所述的錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體，其特征在于：所述的錳鋅鐵氧體，粒徑為10～30nm，多分散系數在0.2以下。

5.根據權利要求1所述的錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體，其特征在于：所述錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體，藥物負載率為8～14%，藥物包裹率為 89.6～98.7%。

6.根據權利要求1所述的錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體，其特征在于：步驟2）中所述的負載藥物為喜樹堿。

7.一種權利要求1～6任一項所述錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體的制備方法，其特征在于，步驟包括：

1）按配比稱量FeCl₃·6H₂O、ZnSO₄·7H₂O、MnSO₄·H₂O，用去離子水溶解，在95℃下攪拌加熱，加入NaOH后恒溫反應 1h，得包含錳鋅鐵氧體的反應體系；

2）在步驟1）反應體系中，加入負載藥物后攪拌30min，再加入1/3～2/3量的殼寡糖，混合，95℃反應1h后，超聲、離心，將其中的大顆粒液氮球磨處理后，加入剩余的殼寡糖和γ-聚谷氨酸60℃再反應1h，冷凍干燥，得到錳鋅鐵氧體水基磁性流體；

3）將磁性流體通過無水乙醇洗滌，磁鐵沉降分離，最后在 90℃真空烘干，得錳鋅鐵氧體靶向納米復合載體。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟1）中，FeCl₃·6H₂O、ZnSO₄·7H₂O、MnSO₄·H₂O的摩爾比為1～12 : 1～4: 1～2；FeCl₃·6H₂O、ZnSO₄·7H₂O、MnSO₄·H₂O溶解于去離子水中的總摩爾濃度為0.1mmol/mL；NaOH加入到反應體系中的濃度為1mg/mL。

9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，殼寡糖加入到反應體系中的濃度為0.8mg/ml；γ- 聚谷氨酸加入到反應體系中的濃度為5mg/mL。

10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟2）中，液氮球磨120～150min至粒度為10～30nm。