[發(fā)明專利]一種復(fù)合型納米氧化石墨烯藥物載體及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711115431.2 | 申請日： | 2017-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN107875392B | 公開（公告）日： | 2021-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 高大威;張旭武;程欣 | 申請（專利權(quán)）人： | 燕山大學(xué) |
| 主分類號： | A61K47/04 | 分類號： | A61K47/04;A61K41/00;A61K31/37;A61P35/00 |
| 代理公司： | 秦皇島一誠知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 13116 | 代理人： | 續(xù)京沙 |
| 地址： | 066004 河北省*** | 國省代碼： | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合型 納米 氧化 石墨 藥物 載體 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合型納米氧化石墨烯藥物載體，其特征在于：它是將天然抗腫瘤提取物蟛蜞菊內(nèi)酯和光敏劑吲哚菁綠通過π-π堆積作用共同結(jié)合到納米氧化石墨烯表面的藥物載體。
2.權(quán)利要求1的復(fù)合型納米氧化石墨烯藥物載體的制備方法，其特征在于：
(1)用超聲探頭將氧化石墨烯溶液在500～600W功率下，超聲4～5h，得到粒徑在100～200nm之間的納米氧化石墨烯溶液；
(2)按每10mL無水乙醇加入1～3mg蟛蜞菊內(nèi)酯的比例，將蟛蜞菊內(nèi)酯溶于無水乙醇中，再按Tween-80與無水乙醇的體積比為2-3:1000的比例，向蟛蜞菊內(nèi)酯中加入Tween-80，在350W超聲波清洗儀中超聲10～20min，使蟛蜞菊內(nèi)酯充分溶解，得到0.1～0.3mg/mL的蟛蜞菊內(nèi)酯乙醇溶液；
(3)將步驟(1)和步驟(2)中得到的納米氧化石墨烯溶液和蟛蜞菊內(nèi)酯溶液按照1～2：2～1的體積比進(jìn)行混合，在350W超聲波清洗儀中超聲50～70min，使兩種溶液充分混合均勻；所得溶液在25～28℃，70～80rpm條件下，旋轉(zhuǎn)混合孵育10～12h；
(4)將步驟(3)所得溶液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在35～38℃，70～80rpm條件下，旋蒸20～30min，除去體系中的乙醇，將所得溶液用孔徑為0.22μm的水系濾膜過濾1～3次，得到負(fù)載有蟛蜞菊內(nèi)酯的納米氧化石墨烯；
(5)配置濃度為0.25～0.5mg/mL的吲哚菁綠溶液，將步驟(4)所得溶液與吲哚菁綠溶液按照體積比為1～2：2～1的比例混合，磁力攪拌10～12h，得到蟛蜞菊內(nèi)酯與吲哚菁綠共負(fù)載的納米氧化石墨烯，即復(fù)合型納米氧化石墨烯藥物載體。
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