[發明專利]一種多金屬配位嗎啡印跡高聚物新材料的制備方法及用途

有效

• 申請號: 201711114926.3
• 申請日: 2017-11-13
• 公開（公告）號: CN107722153B
• 公開（公告）日: 2019-11-29
• 發明（設計）人: 李輝;黃信慧;龔夢婷;宋俊杰
• 申請（專利權）人: 駱雅雅
• 主分類號: C08F126/06
• 分類號: C08F126/06;C08F2/46;C08J3/24;C08J9/28;B01J20/26;B01D15/08;C08L39/08
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1.一種多金屬配位嗎啡印跡高聚物材料的微波輔助制備方法，其特征在于包含以下幾個步驟：

（1）按摩爾比為1：2.5：1稱取Co(NO₃)₃、Fe(NO₃)₃及MgSO₄·H₂O，溶解于50mL去離子水中，加入NaOH至溶液pH為9.0，生成的溶液及沉淀超聲處理5min，在室溫下陳化20h，用去離子水洗滌沉淀至中性，在60℃下干燥24h，備用；在容器中加入0.4-0.8mmol的嗎啡，200uL二甲基亞砜、5.0mL體積比為1：1的乙腈-甲苯混合溶劑，超聲5分鐘，加入0.8-1.5g混合金屬沉淀及助配劑，所述助配劑為1.2-3.4mL 0.4mol/L的NH⁺₄-NH₃·H₂O緩沖溶液，超聲混合10-15min，靜置20-40min，制得多金屬-嗎啡配合物模板物溶液；

（2）在步驟（1）所得模板物溶液中加入摩爾比為1：3的0.5-1.0 mmol 4-乙烯基吡啶-多巴胺混合功能單體，超聲5-10分鐘，再加入9mg偶氮二異丁腈，通氬氣20min，超聲混勻，用保鮮膜密封；

（3）將步驟（2）所得混合物溶液置于水浴中，反應系統放入微波爐中，設定微波輻照功率700-900W，透過保鮮膜用微波間斷照射混合物，照射1min-停止2min，反應6h后停止照射，將生成的聚合物取出，研磨，過篩，取200-400目間的固體顆粒，用體積比為9:1:5的甲醇-乙酸-0.5mol/L乙二胺四乙酸鈉混合溶劑洗脫模板分子，直至洗脫液檢測不到模板分子，真空干燥15h即得。

2.根據權利要求1所述方法得到的多金屬配位嗎啡印跡高聚物材料。

3.根據權利要求1所述方法得到的多金屬配位嗎啡印跡高聚物材料用作固相萃取劑的用途。

4.一種固相萃取劑，其特征在于：固相萃取劑中包含有權利要求1所述方法得到的多金屬配位嗎啡印跡高聚物。