[發(fā)明專利]電子封裝絕緣材料及其制備方法

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• 申請日: 2017-11-13
• 公開（公告）號: CN107880479A
• 公開（公告）日: 2018-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史閔新
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州甫眾塑膠有限公司
• 主分類號: C08L61/02
• 分類號: C08L61/02;C08L13/00;C08L71/02;C08L83/07;C08L83/04;C08L83/05;C08K5/18;C08K5/1515;C08K3/34
• 代理公司: 北京匯智勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11346
• 代理人: 魏秀莉

1.電子封裝絕緣材料，其特征在于，由以下重量份的組分制備而得：

糠酮甲醛樹脂36-55份、環(huán)氧油酸丁酯12-28份、羧基丁腈橡膠4-13份、陶瓷粉2-7份、鄰氯對氨基苯酚2-5份、鯨蠟基聚氧乙烯醚2-7份、硅油3-8份、哌嗪-2-羧酸鹽1-5份、硅酸鹽水泥0.3-1.8份、PE蠟0.2-1.5份、3-甲基四氫苯二甲酸酐0.8-2.4份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子封裝絕緣材料，其特征在于，所述陶瓷粉由以下重量份的組分制備而成：硝酸鑭4-7.6份、氯化鎂1-3.8份、鈦酸鉀0.9-2.5份、碳酸鉬3.2-6份、賴氨酸2.2-5份、尿素1.8-4.3份和去離子水50-75份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子封裝絕緣材料，其特征在于，所述陶瓷粉的制備步驟為：1）將硝酸鑭、氯化鎂加入1/3去離子水中，攪拌溶解，然后加入一半賴氨酸，繼續(xù)攪拌溶解；

2）將尿素加入1/3去離子水中攪拌溶解，得到尿素溶液A；

3）取一半尿素溶液A緩慢滴加步驟1）中，滴加時(shí)間為30min，滴加完畢后攪拌均勻，得到混合液M；

4）將步驟3）得到的混合液M轉(zhuǎn)移至微波反應(yīng)釜中，然后在130-180℃下微波水熱反應(yīng)10-60min，冷卻后取出，過濾，得到產(chǎn)物I；

5）將鈦酸鉀、碳酸鉬加入余下1/3去離子水中，攪拌溶解，然后加入余下一半賴氨酸和產(chǎn)物I，繼續(xù)攪拌混合均勻，隨后緩慢滴加一半尿素溶液A，滴加時(shí)間為30min，滴加完畢后攪拌均勻，得到混合液N；

6）將混合液N轉(zhuǎn)移至微波反應(yīng)釜中，然后在150-180℃下微波水熱反應(yīng)10-60min，冷卻后取出，過濾洗滌并真空干燥，即得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子封裝絕緣材料，其特征在于，所述硅油為端乙烯基硅油、烷基改性硅油、四乙氧基硅油或氫封端苯基硅油。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子封裝絕緣材料，其特征在于，由以下重量份的組分制備而得：

糠酮甲醛樹脂38-52份、環(huán)氧油酸丁酯14-27份、羧基丁腈橡膠4.5-11.3份、陶瓷粉2.8-6.5份、鄰氯對氨基苯酚2.2-4.7份、鯨蠟基聚氧乙烯醚2.6-5.8份、硅油3.2-7份、哌嗪-2-羧酸鹽1.3-4.5份、硅酸鹽水泥0.4-1.4份、PE蠟0.3-1.2份、3-甲基四氫苯二甲酸酐0.9-2.1份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的電子封裝絕緣材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）按上述重量份配料；

（2）將羧基丁腈橡膠和環(huán)氧油酸丁酯置于10-20倍總重量份的丙酮中至完全溶解，得溶液A，備用；

（3）將糠酮甲醛樹脂與陶瓷粉混合均勻，然后加入步驟（2）中的溶液A，超聲分散均勻，得溶液B；

（4）將溶液B與鄰氯對氨基苯酚混合均勻，在60-100℃下攪拌2-8h，得溶液C；

（5）將鯨蠟基聚氧乙烯醚、硅酸鹽水泥、哌嗪-2-羧酸鹽、硅油、PE蠟和3-甲基四氫苯二甲酸酐混合均勻，然后加入溶液C中，攪拌混合均勻，得溶液D；

（6）將溶液D倒入模具中除氣泡，在70-90℃下保溫1-5h，冷卻至室溫，即得電子封裝絕緣材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電子封裝絕緣材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中，在70-85℃下攪拌3-6h。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電子封裝絕緣材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（6）中，在75-85℃下保溫1-3h。