[發明專利]一種高頻低介電性主鏈苯并噁嗪復合樹脂、制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201711094581.X | 申請日: | 2017-11-08 |
| 公開(公告)號: | CN107987471B | 公開(公告)日: | 2021-04-13 |
| 發明(設計)人: | 曾鳴;謝慧;曾碧君;徐澤寰 | 申請(專利權)人: | 淮北綠洲新材料有限責任公司 |
| 主分類號: | C08L61/34 | 分類號: | C08L61/34;C08L35/06;C08L25/10;C08L63/00;C08L47/00;C08L63/04;C08K9/02;C08K3/04;C08K9/04;C08J3/24 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 喬宇 |
| 地址: | 235000 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高頻 低介電性主鏈苯 復合 樹脂 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種主鏈苯并噁嗪復合樹脂,其特征在于:其為主鏈苯并噁嗪/碳氫樹脂二元樹脂,或為主鏈苯并噁嗪/環氧樹脂/碳氫樹脂三元樹脂,所述主鏈苯并噁嗪/碳氫樹脂二元樹脂是由主鏈苯并噁嗪50~90重量份和碳氫樹脂10~50重量份交聯聚合得到的主鏈苯并噁嗪/碳氫樹脂二元預聚體固化得到的;所述的主鏈苯并噁嗪/環氧樹脂/碳氫樹脂三元樹脂由主鏈苯并噁嗪50~80重量份、環氧樹脂10~20重量份和碳氫樹脂10~30重量份交聯聚合得到的主鏈苯并噁嗪/環氧樹脂/碳氫樹脂三元共聚體系固化得到的,所述的主鏈苯并噁嗪單體含有2n個噁嗪環,n=2.5~20,所述碳氫樹脂為下列其中一種或其組合:聚丁二烯樹脂、丁苯樹脂、苯乙烯-馬來酸酐、苯乙烯-丁二烯共聚物、環狀烯烴共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、聚異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯-二乙烯基苯共聚物、氫化二烯-丁二烯-苯乙烯共聚物;所述碳氫樹脂在主鏈苯并噁嗪樹脂聚合固化過程中自聚,與苯并噁嗪樹脂形成互穿網絡(IPN)結構。
2.根據權利要求1所述的主鏈苯并噁嗪復合樹脂,其特征在于:所述主鏈苯并噁嗪具有以下結構:
為DDM型主鏈苯并噁嗪,或
為ODA型主鏈苯并噁嗪,
其中n=2.5~20。
3.根據權利要求1所述的主鏈苯并噁嗪復合樹脂,其特征在于:所述環氧樹脂為下列其中一種或其組合:雙酚A環氧樹脂、雙酚F環氧樹脂、雙酚S環氧樹脂、酚醛環氧樹脂、多官能團環氧樹脂、雙環戊二烯環氧樹脂、對二甲苯環氧樹脂、萘型環氧樹脂、異氰酸酯改性環氧樹脂。
4.權利要求1所述的主鏈苯并噁嗪復合樹脂的制備方法,其特征在于:步驟為:在反應容器中加入主鏈苯并噁嗪50~80重量份;環氧樹脂10~20重量份;碳氫樹脂10~30重量份,并將其分散于有機溶劑中,在80~110℃反應1~6h,得到固含量為30wt%~70wt%的主鏈苯并噁嗪復合樹脂預聚體,將所得樹脂預聚體放入烘箱進行程序升溫固化,固化后得到主鏈苯并噁嗪/環氧樹脂/碳氫樹脂三元復合樹脂;
在反應容器中加入主鏈苯并噁嗪50~90重量份;碳氫樹脂10~50重量份;并將其分散于有機溶劑中,在80~110℃反應1~6h,得到固含量為30wt%~70wt%的主鏈苯并噁嗪復合樹脂預聚體,將所得樹脂預聚體放入烘箱進行程序升溫固化,固化后得到主鏈苯并噁嗪/碳氫樹脂二元復合樹脂。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述的有機溶劑為下列其中一種或其組合:丙酮、丁酮、環己酮、乙酸乙酯、甲苯、乙醚、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、二氧六環、氯仿、乙醇、甲醇、二甲苯。
6.一種功能化氧化石墨烯增強主鏈苯并噁嗪復合樹脂,其特征在于:其為功能化氧化石墨烯改性主鏈苯并噁嗪/碳氫樹脂二元樹脂,或功能化氧化石墨烯改性主鏈苯并噁嗪/環氧樹脂/碳氫樹脂三元樹脂,按重量份計功能化氧化石墨烯0.1~1份,權利要求1所述的主鏈苯并噁嗪/碳氫樹脂二元樹脂或主鏈苯并噁嗪/環氧樹脂/碳氫樹脂三元樹脂99~99.9份;所述的功能化氧化石墨烯為羧基化氧化石墨烯或氨基化氧化石墨烯。
7.權利要求6所述的功能化氧化石墨烯增強主鏈苯并噁嗪復合樹脂的制備方法,其特征在于:步驟為:將0.1~1份功能化氧化石墨烯與99~99.9份主鏈苯并噁嗪/碳氫樹脂二元預聚體或主鏈苯并噁嗪/環氧樹脂/碳氫樹脂三元共聚體進行物理混合,得到混合樣品;將上述混合樣品在80~140℃下抽真空脫氣2~4h,再于100~220℃固化反應4~24h,得到功能化氧化石墨烯增強主鏈苯并噁嗪復合樹脂。
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