[發明專利]一種抗凝血抗菌型留置針套管及其制備方法

有效

• 申請號: 201711089844.8
• 申請日: 2017-11-08
• 公開（公告）號: CN107638612B
• 公開（公告）日: 2020-09-25
• 發明（設計）人: 閆順杰;欒世方;殷敬華;石恒沖;楊華偉;張德海;李娜;黃尉;戚祺林
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所;威海潔瑞醫用制品有限公司
• 主分類號: A61M5/158
• 分類號: A61M5/158;A61L31/10;A61L31/08;A61L33/00;A61L33/04;A61L33/10
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

1.一種抗凝血抗菌型留置針套管，包括留置針套管和通過光引發接枝到留置針套管上的抗凝血抗菌涂層；

所述抗凝血抗菌涂層包括肝素鈉和抽氫型季銨鹽；

所述抽氫型季銨鹽具有式Ⅰ結構：

式Ⅰ中，R選自

R₁和R₂獨立地選自H或C1～C4的烷基；R₃選自C8～C16的烷基；

X^-選自Cl^-、Br^-或I^-；

所述抗凝血抗菌涂層占留置針套管質量的0.1～20％；

所述肝素鈉的分子量為3000～25000g/mol；所述肝素鈉中的黏多糖硫酸脂重復單元與抽氫型季銨鹽的摩爾比為100:5～120。

2.根據權利要求1所述的抗凝血抗菌型留置針套管，其特征在于，所述R₁和R₂獨立地選自-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-C₃H₇或-C₄H₉；R₃選自-C₈H₁₇、-C₁₀H₂₁、-C₁₂H₂₅、-C₁₄H₁₉或-C₁₆H₃₃。

3.根據權利要求1所述的抗凝血抗菌型留置針套管，其特征在于，所述抽氫型季銨鹽具體選自N-(4-苯甲酰芐基)-N,N-二甲基十二烷基-1-溴化銨、4-(4-(二乙基氨基)苯甲酰基)-N,N-二乙基-N-辛基苯基碘化銨、N,N-二甲基-N-辛基-9-氧-9H-硫雜蒽-3-溴化銨和N-癸基-N,N-二甲基-9,10-雙氧-9,10-二氫蒽-2-氯化銨中的一種或多種。

4.一種權利要求1～3任意一項所述抗凝血抗菌型留置針套管的制備方法，包括以下步驟：

A)將具有式Ⅰ結構的抽氫型季銨鹽溶液和肝素鈉溶液反應，得到抽氫型季銨鹽肝素復合物；

式Ⅰ中，R獨立地選自

R₁和R₂獨立地選自H或C1～C4的烷基；R₃獨立地選自C8～C16的烷基；

X^-獨立地選自Cl^-、Br^-或I^-；

B)將所述步驟A)得到的抽氫型季銨鹽肝素復合物溶于有機溶劑，然后將得到的復合物溶液負載在留置針套管上；

C)將所述步驟B)得到的附著有復合物的留置針套管進行紫外固化處理，得到抗凝血抗菌留置針套管。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述紫外固化處理采用的紫外光的主透過波長為180～420nm；所述紫外固化處理的時間為1～10min。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述復合物溶液的濃度為0.01～20g/mL；

所述具有式Ⅰ結構的抽氫型季銨鹽溶液的濃度為1～30g/mL；

所述肝素鈉溶液的濃度為1～50g/mL。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自三氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇、異丙醇和二甲亞砜中的一種或多種。