[發(fā)明專利]用于緩解尿頻的延長(zhǎng)釋放制劑及其使用方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711086139.2 | 申請(qǐng)日： | 2013-03-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107789626A | 公開（公告）日： | 2018-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 大衛(wèi)·A·迪爾;伊麗婭·A·沃爾夫松 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 韋爾斯利醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K45/06 | 分類號(hào)： | A61K45/06;A61K31/167;A61P13/00;A61P7/12;A61K31/616;A61K31/192;A61K31/405;A61K31/12;A61K31/18;A61K31/58 |
| 代理公司： | 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11225 | 代理人： | 張皓,徐琳 |
| 地址： | 美國賓夕*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 緩解 尿頻 延長(zhǎng) 釋放 制劑 及其 使用方法 | ||
1.在一種藥物組合物中的一種或多種鎮(zhèn)痛劑和一種或多種選自α-阻滯劑和5α-還原酶抑制劑的附加活性成分在制造用于治療需要其的受試者的夜尿癥的藥物的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑至少包含對(duì)乙酰氨基酚。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑和所述一種或多種附加活性成分被配制成立即釋放。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑和所述一種或多種附加活性成分被配制成延遲釋放。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑和所述一種或多種附加活性成分被配制成延長(zhǎng)釋放。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑以每劑50-400mg的量施用，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑還包含選自阿司匹林、布洛芬、萘普生、萘普生鈉、吲哚美辛和萘丁美酮的一種或多種，以及其中，所述藥物組合物被配制成延長(zhǎng)釋放，使得所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑和所述一種或多種附加活性成分在5-24小時(shí)的時(shí)段內(nèi)被連續(xù)釋放。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含非那雄胺。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新和非那雄胺。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑以每劑50-400mg的量施用，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑還包含選自阿司匹林、布洛芬、萘普生、萘普生鈉、吲哚美辛和萘丁美酮的一種或多種，以及其中，所述藥物組合物被配制成以兩段釋放曲線為特點(diǎn)的延長(zhǎng)釋放，在該釋放曲線中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑的20-60％在施用2小時(shí)內(nèi)釋放，而所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑的剩余部分在5-24小時(shí)的時(shí)段內(nèi)被連續(xù)釋放。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含非那雄胺。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新和非那雄胺。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑被配制成延長(zhǎng)釋放，而所述一種或多種附加活性成分被配制成立即釋放。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑以每劑50-400mg的量施用，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑還包含選自阿司匹林、布洛芬、萘普生、萘普生鈉、吲哚美辛和萘丁美酮的一種或多種，以及其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑被配制成延長(zhǎng)釋放，使得所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑在5-24小時(shí)的時(shí)段內(nèi)被連續(xù)釋放。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含非那雄胺。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新和非那雄胺。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑以每劑50-400mg的量施用，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑還包含選自阿司匹林、布洛芬、萘普生、萘普生鈉、吲哚美辛和萘丁美酮的一種或多種，以及其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑被配制成以兩段釋放曲線為特點(diǎn)的延長(zhǎng)釋放，在該釋放曲線中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑的20-60％在施用2小時(shí)內(nèi)釋放，而所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑的剩余部分在5-24小時(shí)的時(shí)段內(nèi)被連續(xù)釋放。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新。
20.根據(jù)權(quán)利要求18所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含非那雄胺。
21.根據(jù)權(quán)利要求18所述的用途，其中，所述一種或多種附加活性成分包含坦洛新和非那雄胺。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中，所述一種或多種鎮(zhèn)痛劑包含對(duì)乙酰氨基酚和布洛芬。
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