[發(fā)明專利]治療燒燙傷的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711075825.X | 申請日： | 2017-11-06 |
| 公開（公告）號： | CN107714781B | 公開（公告）日： | 2020-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張文賢;韓利文;張軒銘;周紅;安雙林 | 申請（專利權(quán)）人： | 張文賢 |
| 主分類號： | A61K36/704 | 分類號： | A61K36/704;A61K36/739;A61P17/02;A61P31/04;A61P31/02;A61P29/00;A61K31/045;A61K35/57 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 730050 甘肅*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 燙傷 藥物 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種治療燒燙傷的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由兩種功效組分a和b組成；其中，組分a由以下重量份的原料制得：虎杖10~40份，蒲公英5~35份，紫草5~35份，冰片1~20份；組分b由以下重量份的原料制得：大黃10~40份，地榆10~40份，黨參1~20份，黃芪1~20份，及雞蛋清50~200份；所述藥物組合物的臨床施藥方法為組分a患處給藥0.5~2h后，組分b給藥12~24h，且組分a與組分b的用量比例為1：1~1：5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療燒燙傷的藥物組合物，其特征在于，所述組分a由以下重量份的原料制得：虎杖15~30份，蒲公英10~20份，紫草10~20份，冰片5~15份；所述組分b由以下重量份的原料制得：大黃15~30份，地榆15~30份，黨參5~15份，黃芪5~15份，及雞蛋清80~150份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療燒燙傷的藥物組合物，其特征在于，所述組分a由以下重量份的原料制得：虎杖25份，蒲公英15份，紫草15份，冰片10份；所述組分b由以下重量份的原料制得：大黃25份，地榆25份，黨參10份，黃芪10份，及雞蛋清120份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的治療燒燙傷的藥物組合物，其特征在于，所述組分a的劑型為酊劑、搽劑或涂膜劑；組分b的劑型為膏劑、散劑或貼劑。
5.一種如權(quán)利要求1所述的治療燒燙傷的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述組分a的制備方法為：按配比稱取原料藥虎杖、蒲公英和紫草，然后加原料藥的10~15倍量、體積濃度60%~90%的醇水加熱并提取藥液，將提取液濃縮后與冰片混合均勻即得；
所述組分b的制備方法為：按配比稱取原料藥大黃、地榆、黨參和黃芪加水煎煮并提取藥液，然后將提取液濃縮至浸膏，加入雞蛋清混合均勻即得。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療燒燙傷的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述組分a的提取溫度為70~100℃，提取次數(shù)為1~3次；組分a提取液體積濃縮至1/10~1/20。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療燒燙傷的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述組分b文火煎煮提取1~3次，每次煎煮時長為0.5~2 h。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療燒燙傷的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述組分a與組分b采用真空干燥法進行濃縮，濃縮溫度為40~60℃。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療燒燙傷的藥物組合物在制備由熱力、電流、放射線及化學(xué)物質(zhì)引起人體組織燒燙傷的藥品中的應(yīng)用。
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