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[發(fā)明專利]16到18度黃酒非糖固形物簡便快速測定方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711074965.5 申請日: 2017-11-06
公開(公告)號: CN107817222A 公開(公告)日: 2018-03-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 洪佳欣;陳如凱 申請(專利權(quán))人: 洪佳欣
主分類號: G01N21/33 分類號: G01N21/33;G01N21/78
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 362256 福建省泉州市*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 16 18 黃酒 非糖固形物 簡便 快速 測定 方法
【權(quán)利要求書】:

1.16到18度黃酒非糖固形物簡便快速測定方法,其特征在于所述黃酒非糖固形物簡便快速測定方法的主要步驟為:

(1)在黃酒品質(zhì)檢測中,按照現(xiàn)行國標(biāo)先測定其酒精度v這一必測指標(biāo),并且v需要滿足16.0≤v≤18.0,同時(shí)稱定1L酒樣質(zhì)量Mo,測定酒樣的溫度并據(jù)此查詢乙醇密度ρ;

(2)移取320ul室溫待測黃酒酒樣到空的酶標(biāo)板中,加入40ul初始變性劑和40ul特定雙鏈DNA片段并充分混勻后靜置4min,同時(shí)設(shè)置對照孔為320ul待測酒樣加40ul初始變性劑加40ul蒸餾水,待測酒樣和對照均取平行測三次,樣本處理好后將酶標(biāo)板置于酶標(biāo)儀中;

(3)設(shè)定好酶標(biāo)儀程序在260nm波長下測定樣品孔和對照孔中的吸光度,則樣品的平均吸光度減去對照的平均吸光度即為樣品中特定雙鏈DNA片段的實(shí)際吸光度x,將x代入關(guān)系式y(tǒng)=-7.2617x+6.2683中則可算出酒樣中水和乙醇的質(zhì)量體積比y,則酒樣中總固形物含量M=Mo-10×(ρ+y)×v,進(jìn)而非糖固形物含量m=M-Mt,Mt為總糖含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的16到18度黃酒非糖固形物簡便快速測定方法,其特征在于步驟(2)中所述的特定雙鏈DNA片段,其序列如SEQ ID NO:1所示,濃度為22umol。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的16到18度黃酒非糖固形物簡便快速測定方法,其特征在于步驟(2)中所述的初始變性劑是10%質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)的尿素和10%體積體積分?jǐn)?shù)的甲酰胺混合水溶液。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖

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