[發(fā)明專利]預(yù)防或治療阿爾茨海默癥的藥物、靶點及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711070024.4
• 申請日: 2017-11-03
• 公開（公告）號: CN107823643B
• 公開（公告）日: 2019-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉宏德;羅坤
• 申請（專利權(quán)）人: 東南大學
• 主分類號: A61K45/00
• 分類號: A61K45/00;A61K31/44;A61P25/28
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 王艷

1.鳥嘌呤核苷單磷酸還原酶1作為預(yù)防或治療阿爾茨海默癥的藥物靶標的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述鳥嘌呤核苷單磷酸還原酶1是治療阿爾茨海默癥的靶點。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為Lumacaftor或其衍生物或含有Lumacaftor的藥物組合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述治療或預(yù)防阿爾茨海默癥藥物包含但不僅限于單組份或復(fù)方制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述治療或預(yù)防阿爾茨海默癥藥物的劑型為包含但不僅限于片劑、膠囊、緩釋片、控釋片、口服液、糖漿、滴丸、注射液劑型或凍干粉針劑型。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，所述的Lumacaftor或其衍生物或其組合物在構(gòu)建阿爾茨海默癥動物模型中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，所述的Lumacaftor或其衍生物或其組合物在構(gòu)建阿爾茨海默癥小鼠模型中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述每千克阿爾茨海默癥小鼠每12小時Lumacaftor或其衍生物的給藥劑量為3.33 mg~ 6.66mg。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～8任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，每60kg阿爾茨海默癥患者每12小時Lumacaftor或其衍生物的給藥劑量為200mg~400 mg。