[發(fā)明專利]用于檢測血清中HuA21抗體的ELISA檢測試劑盒

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711069106.7
• 申請日: 2017-11-03
• 公開（公告）號: CN107860925B
• 公開（公告）日: 2019-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 程聯(lián)勝;婁陽;趙群;王鳳榮
• 申請（專利權(quán)）人: 合肥瀚科邁博生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: G01N33/577
• 分類號: G01N33/577
• 代理公司: 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;張立娜

1.一種用于檢測血清中HuA21抗體含量的酶聯(lián)免疫試劑盒，包括標準抗原、捕獲抗體和檢測抗體；所述標準抗原為人源化HuA21抗體；所述捕獲抗體為抗人源化HuA21抗體的抗體1A4，所述檢測抗體為經(jīng)生物素標記的抗人源化HuA21抗體的抗體1C9；

所述抗人源化HuA21抗體的抗體1A4的重鏈的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；所述抗人源化HuA21抗體的抗體1A4的輕鏈的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；

所述抗人源化HuA21抗體的抗體1C9的重鏈的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示；所述抗人源化HuA21抗體的抗體1C9的輕鏈的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶聯(lián)免疫試劑盒，其特征在于：所述抗人源化HuA21抗體的抗體1A4是通過將核苷酸序列如SEQ ID No.5所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1A4的重鏈的編碼基因和核苷酸序列如SEQ ID No.6所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1A4的輕鏈的編碼基因在受體細胞中進行表達得到的。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶聯(lián)免疫試劑盒，其特征在于：所述抗人源化HuA21抗體的抗體1C9是通過將核苷酸序列如SEQ ID No.7所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1C9的重鏈的編碼基因和核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1C9的輕鏈的編碼基因在受體細胞中進行表達得到的。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的酶聯(lián)免疫試劑盒，其特征在于：所述酶聯(lián)免疫試劑盒中還含有如下中的至少一種：酶標板、辣根過氧化物酶標記的親和素、鋪板緩沖液、洗滌液、封閉液、顯色液和終止液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酶聯(lián)免疫試劑盒，其特征在于：所述鋪板緩沖液為pH為9.6的碳酸氫鹽緩沖液；

所述洗滌液為僅含有0.05％體積百分含量Tween20的pH為7.4的磷酸鹽緩沖液；

所述封閉液為僅含有30g/L BSA的pH為7.4的磷酸鹽緩沖液；

所述顯色液為四甲基聯(lián)苯胺；

所述終止液為1M硫酸。

6.抗體，為權(quán)利要求1-5任一中所述的抗人源化HuA21抗體的抗體1A4和所述的抗人源化HuA21抗體的抗體1C9。

7.權(quán)利要求6所述的抗體在制備權(quán)利要求1-5所述的酶聯(lián)免疫試劑盒中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求1-5中任一所述的酶聯(lián)免疫試劑盒或權(quán)利要求6所述的抗體在檢測血清中HuA21抗體含量中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1-5中任一所述的酶聯(lián)免疫試劑盒或權(quán)利要求6所述的抗體在如下(A)或(B)中的應(yīng)用：

(A)制備用于評估HuA21抗體在生物體血液中的濃度的產(chǎn)品；

(B)用于評估HuA21抗體在生物體血液中的濃度。

10.權(quán)利要求1-5中任一所述的酶聯(lián)免疫試劑盒的制備方法，包括如下步驟：

通過將核苷酸序列如SEQ ID No.5所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1A4的重鏈的編碼基因和核苷酸序列如SEQ ID No.6所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1A4的輕鏈的編碼基因在受體細胞中進行表達得到所述抗人源化HuA21抗體的抗體1A4；

通過將核苷酸序列如SEQ ID No.7所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1C9的重鏈的編碼基因和核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的抗人源化HuA21抗體的抗體1C9的輕鏈的編碼基因在受體細胞中進行表達得到所述抗人源化HuA21抗體的抗體1C9。