[發(fā)明專利]司帕沙星膠囊及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711062045.1
• 申請(qǐng)日: 2017-11-02
• 公開（公告）號(hào): CN107854451A
• 公開（公告）日: 2018-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張彤麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K9/52
• 分類號(hào): A61K9/52;A61K31/496;A61K47/46;A61K47/38;A61P31/04
• 代理公司: 北京華仁聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11588
• 代理人: 蘇雪雪

1.司帕沙星膠囊，其特征在于，包括如下質(zhì)量份的各物質(zhì)：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的司帕沙星膠囊，其特征在于，還包括綠豆粉，綠豆粉的質(zhì)量份為5‐10份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的司帕沙星膠囊，其特征在于，還包括茶多酚，茶多酚的質(zhì)量份為2‐10份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的司帕沙星膠囊，其特征在于，還包括SiO2，SiO2的質(zhì)量份為2‐5份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的司帕沙星膠囊，其特征在于，還包括玻尿酸，玻尿酸的質(zhì)量份為2‐5份。

6.一種如權(quán)利要求1所述的司帕沙星膠囊的制備方法，其特征在于，包括如下步驟，

步驟一、按配比量稱取微晶纖維素與黃豆粉，并將二者混合后采用乙醇溶解，乙醇的用量保證微晶纖維素與黃豆粉都能溶解；

步驟二、按配比量將司帕沙星溶于步驟一得到的溶液中，充分混合均勻后，在30‐50℃下加熱0.5‐1h；并將加熱后的物質(zhì)擠塑成等質(zhì)量的若干個(gè)球狀物質(zhì)；

步驟三、按配比量稱取氨基酸、淀粉與蛋白粉，將三者混合均勻后，與步驟二得到的球狀物質(zhì)混合均勻；

步驟四、按配比量分別稱取檸檬酸、透明質(zhì)酸、茶多酚與SiO2，并將上述物質(zhì)混合均勻，并將混合后的物質(zhì)與步驟三得到的物質(zhì)混合均勻；

步驟五、按配比量稱取麥芽糖、綠豆粉與玻尿酸，將麥芽糖熔融，將綠豆粉與玻尿酸混合均勻后加入至熔融的麥芽糖中并攪拌均勻；

步驟六、在恒溫狀態(tài)下，將步驟四得到的物質(zhì)與步驟五得到的物質(zhì)混合均勻，恒溫的溫度為麥芽糖熔點(diǎn)溫度。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的司帕沙星膠囊的制備方法，其特征在于，步驟三中混合是采用采用振動(dòng)混合的方式進(jìn)行。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的司帕沙星膠囊的制備方法，其特征在于，步驟六中的混合，是采用將步驟四得到物質(zhì)在30‐40℃下烘干后，在步驟五得到的物質(zhì)中滾動(dòng)，實(shí)現(xiàn)將步驟五得到的物質(zhì)包覆于步驟四得到的物質(zhì)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)二者的混合。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的司帕沙星膠囊的制備方法，其特征在于，步驟三中的混合，是采用將步驟二得到物質(zhì)在步驟三得到的物質(zhì)中滾動(dòng)，實(shí)現(xiàn)將步驟三得到的物質(zhì)包覆于步驟二得到的物質(zhì)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)二者的混合。