[發明專利]用于檢測EGFR基因2312-2313位突變的引物、探針及試劑盒在審
| 申請號： | 201711060381.2 | 申請日： | 2017-10-31 |
| 公開（公告）號： | CN109722478A | 公開（公告）日： | 2019-05-07 |
| 發明（設計）人： | 莫敏俐;丁鳳;陳釗;李暉 | 申請（專利權）人： | 嘉興雅康博醫學檢驗所有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6886 | 分類號： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 314006 浙江省嘉*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 試劑盒 探針 引物 檢測 突變 實時熒光PCR 堿基突變 | ||
【權利要求書】：
1.一種用于檢測EGFR基因2312-2313位突變的引物，其特征在于，所述引物如SEQ IDNo.1-SEQ ID No.2所示。
2.一種用于檢測EGFR基因2312-2313位突變的探針，其特征在于，所述探針如SEQ IDNo.3所示。
3.一種用于檢測EGFR基因2312-2313位突變的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括SEQ ID No.1-SEQ ID No.2所示的引物和SEQ ID No.3所示的探針。
4.如權利要求3所述的試劑盒，其特征在于，其還包括內參基因和內控基因。
5.一種獲得與EGFR基因2312-2313位突變有關的Ct值的方法，其包括以下步驟：
(1)提取樣本中的基因組DNA；
(2)用權利要求3所述的試劑盒對DNA進行擴增；
(3)檢測反應體系的FAM熒光強度，獲得FAM達到設定的閾值時所需要的循環次數。
6.權利要求5的方法，其特征在于，所述樣本為新鮮病理組織、石蠟包埋組織、全血或血漿樣本。
7.權利要求5的方法，其特征在于，所述樣本為石蠟包埋組織樣本。
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