[發明專利]一種抗菌肽、編碼序列及制備方法在審
| 申請號: | 201711059605.8 | 申請日: | 2017-11-01 |
| 公開(公告)號: | CN107586328A | 公開(公告)日: | 2018-01-16 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 廣州郡雅科技應用有限公司 |
| 主分類號: | C07K14/46 | 分類號: | C07K14/46;C12N15/12;C12N15/866 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510730 廣東省廣州市廣州經濟技術開*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抗菌 編碼 序列 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于基因工程技術領域,特別涉及一種抗菌肽,編碼該抗菌肽的核苷酸序列以及制備該抗菌肽的方法。
背景技術
抗菌肽是一類具有生物活性的小分子多肽,具有殺菌力強、抗菌譜廣、穩定性好及不產生耐藥性等優點。更為重要的是抗菌肽對真核細胞幾乎沒有殺滅作用,僅作用于原核細胞。
查閱現有技術,發現中國專利201310553924.X公布了一種抗菌肽Cathelicidin-AM及其制備方法與應用。該發明專利通過構建cDNA文庫,轉化穿梭質粒,轉入枯草芽孢桿菌中表達。但是目的基因AM在枯草芽孢桿菌中的表達量受到限制、質粒轉化體不穩定,目的基因容易丟失等缺點。
發明內容
本發明的目的是提供一種抗菌肽Cathelicidin-AM1,以及編碼該抗菌肽的核苷酸序列和制備該抗菌肽的方法。
本發明提供的抗菌肽Cathelicidin- AM1,其特征在于,它含有SEQ ID NO:1中1至32位的氨基酸序列。
本發明還提供編碼上述抗菌肽的核苷酸序列SEQ ID NO:2。該核苷酸序列含有編碼SEQ ID NO:1中1至32位的氨基酸序列的基因序列。
本發明還提供了一種制備抗菌肽Cathelicidin- AM1的方法,包括以下步驟:
1)構建包含SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的重組桿狀病毒轉移載體。
2)將構建好的重組轉移載體與苜蓿銀蚊夜蛾多核型多角體病毒AcNPV-DNA共轉染Sf21真核細胞,按以下方式獲得表達抗菌肽Cathelicidin- AM1的重組病毒:
在1.5ml滅菌的Eppendorf管中加入5μg重組轉移載體DNA、15μg AcNPV-DNA及1.0ml共轉染緩沖液,將該混合物在室溫下孵育30min后共轉染對數期的Sf21細胞;然后將共轉染后的Sf21細胞先用無血清培養基Sf-900ⅡSFM培養基清洗兩次,再用含有10%FBS的完全培養基在27℃下培養4~6d,收集培養上清作為病毒原液用來篩選重組病毒,重組病毒經過空斑篩選,獲得病毒溶液,該病毒命名為含有抗菌肽Cathelicidin-JY1基因的重組病毒。
3)重組病毒感染生長旺盛的Sf21細胞,27℃培養4~6d進行感染表達,之后通過離心收集培養液。
與現有技術相比,本發明具有的有益效果是:
1、抗菌肽Cathelicidin- AM1 是一個經過修飾改進的基因,刪除了9種氨基酸密碼子,這種密碼子的改變,是制備得到的抗菌肽Cathelicidin- AM1具有更高的殺菌效價,特別是對多種病原微生物有較好的抑菌作用,如流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae ATCC49247);副溶血性弧菌(Vibrio Parahemolyticus ATCC17802);空腸彎曲菌(Campylobacter jejuni ATCC29428);金黃色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus CMCC26003);單核細胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes ATCC19114) ;肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae ATCC49619)等。
2、本發明解決了抗菌肽Cathelicidin- AM1 在枯草芽孢桿菌表達中質粒轉化體不穩定、目的基因容易丟失等缺點,獲得的Sf21 細胞表達重組抗菌肽Cathelicidin- AM1具有較高的生物活性,且大部分被分泌到培養基中,有利于抗菌肽的快速提取純化。本發明的抗菌肽Cathelicidin- AM1可以大量生產,并且抗菌肽Cathelicidin- AM1在醫學、食品和化妝品上的應用開辟了廣闊的前景。
具體實施方式
以下實施例進一步說明本發明的內容,但不應理解為對本發明的限制。在不背離本發明精神和實質的情況下,對本發明的方法、步驟或條件所作的修改或替換,均屬于本發明的范圍。
若未特別指明,實施例中所用的技術手段為本領域技術人員所熟知的常規手段。
實施例一:抗菌肽Cathelicidin- AM1基因克隆
根據抗菌肽Cecropin DC1 基因改造和克隆的需要,利用Primer premier 5.0 軟件設
計、合成引物:
P1:5’ - ATGGTGGGGTTCAAAGGC -3’;
P2:5’ - TGTGTTGTGCTGACACACTA -3’。
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