[發(fā)明專(zhuān)利]一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽及其制備方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711058179.6
• 申請(qǐng)日: 2017-11-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107880109B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪昕;丁晶;吳婷婷
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
• 主分類(lèi)號(hào): C07K14/505
• 分類(lèi)號(hào): C07K14/505;C07K1/04;A61K38/18;A61P25/00;A61P25/08
• 代理公司: 上海容慧專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 31287
• 代理人: 于曉菁

1.一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽，其特征在于：其結(jié)構(gòu)式如下：

3.權(quán)利要求1所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)采用亮氨酸為起始樹(shù)脂，然后用N,N-二甲基甲酰胺浸泡樹(shù)脂20～50分鐘，然后用脫帽液去除芴甲氧羰基，20～50分鐘后用二甲基甲酰胺清洗；

2)加入丙氨酸、縮合劑和堿，反應(yīng)20～50分鐘，再用二甲基甲酰胺清洗檢測(cè)，檢測(cè)通過(guò)后用脫帽液去除芴甲氧羰基，30分鐘后再用二甲基甲酰胺清洗；3)再按設(shè)計(jì)好的序列接下一個(gè)氨基酸精氨酸，直到接至最后一個(gè)氨基酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽的制備方法，其特征在于：所述的縮合劑為O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽的制備方法，其特征在于：所述的堿為嗎啡啉。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽的制備方法，其特征在于：所述的脫帽液為六氫吡啶和N,N-二甲基甲酰胺1:4組成的混合液。

7.權(quán)利要求1所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽在制備治療治療神經(jīng)細(xì)胞損傷的藥物中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求1所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽在制備治療缺氧性腦損傷的藥物中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1所述的一種促紅細(xì)胞生成素來(lái)源肽在制備治療癲癇的藥物中的應(yīng)用。