[發明專利]改善質譜檢測蛋白結晶的方法及產品在審
| 申請號: | 201711053576.4 | 申請日: | 2017-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN107941894A | 公開(公告)日: | 2018-04-20 |
| 發明(設計)人: | 馬慶偉;梁飛;曲海霞;肖月蘭;付書輝;梁坤 | 申請(專利權)人: | 北京毅新博創生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N27/62 | 分類號: | G01N27/62 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 102206 北京市昌平區*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改善 檢測 蛋白 結晶 方法 產品 | ||
1.一種改善質譜檢測蛋白樣本的結晶的方法,步驟包括:
(1)采用去離子水與高效液相色譜級的乙腈按照體積比1:1的混合,得到混合溶液;
(2)在混合溶液中加入體積分數為0.1%的三氟乙酸溶液,混勻備用;
(3)在混合溶液中加入SA基質(芥子酸)充分溶解,直至SA基質溶液濃度為25mg/mL,即可得到SA基質
(4)選取0.5-1μL基質溶液和0.5-1μL樣本溶液,在芯片上進行點樣結晶。
2.權利要求1的方法,其中步驟2中加入1μL的三氟乙酸,并且通過2000-3000rpm震蕩30s,得到混合溶液。
3.權利要求1的方法,其中步驟3中加入25mg的SA,配置成25mg/ml的SA基質溶液。在2000-3000rpm震蕩30s,70Hz、20℃下超聲5分鐘,得到SA基質溶液。
4.權利要求3的方法,其中加入了24.8mg的SA。
5.權利要求1的方法,其中步驟4中選取0.75μL基質溶液和0.75μL樣本進行結晶。
6.權利要求1-5的方法中所用的能夠提高質譜檢測生物靶分子的準確率的質譜芯片,該芯片包括:由硅材料或玻璃或鈦合金組成的芯片主體,其表面具有多個豎直交叉排列的親水區域定位孔、疏水孔外區域、中心校正孔、驗證校正孔、備用校正孔;
其中,定位孔具有親水特性,用于滴定基質溶液或樣本;疏水孔外區域,表面具有疏水特性;定位孔和孔外區域形成的微陣列芯片表面親疏水間隔的結構,可以輔助液體樣本收縮凝聚在親水區域內,使樣本結晶集中,且呈現標準圓形,提高離子化效率;
中心校正孔和驗證校正孔,用于校正蛋白標準的滴定位置驗證校正孔,用來驗證校正效果;
備用校正孔,作為備用,中心校正孔或驗證校正孔如果出現異常,可用備用校正孔。
7.權利要求6的方法,其中定位孔在芯片上為(4-8)×(4-8)的豎直交叉方向排列,中心校正孔、驗證校正孔以及備用校正孔在芯片中間位置豎向排列,數量均為1或2個。
8.權利要求7的方法,其中所述芯片親水性定位孔覆蓋150-800nm的親水性薄膜,疏水性孔外區覆蓋150nm-2μm疏水性薄膜,其表面水滴接觸角>120°。
9.權利要求8的方法,其中所述親水性薄膜為二氧化硅氧化物薄膜、氧化鋅薄膜、氧化鋁薄膜等,疏水性孔外區通過硅烷偶聯劑進行處理形成疏水性薄膜。
10.權利要求9的方法,其中所述硅烷偶聯劑選自乙烯基硅烷、氨基硅烷或二甲基二氯硅烷。
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