[發明專利]一種對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201711046651.4 | 申請日: | 2017-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN107722045B | 公開(公告)日: | 2019-09-24 |
| 發明(設計)人: | 何麗華;陳景林;王萬曼;劉遂軍;廖金生;溫和瑞 | 申請(專利權)人: | 江西理工大學 |
| 主分類號: | C07F1/08 | 分類號: | C07F1/08;C09K11/06 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 341000 江*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 甲基 吡啶 四氮唑銅 配合 物藍光 材料 及其 制備 方法 | ||
本發明涉及一種對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料,其特征在于,所述對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料為高氯酸根·二[5?[4?甲基?2?吡啶基]四氮唑基]·四[雙[二苯基膦]甲烷]合四銅[I]配合物,其分子式為C114H100Cl2Cu4N10O8P8。本發明還提供兩種對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料的制備方法。對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料屬于一種新的藍光發光材料,具有良好的發展前景。
技術領域
本發明涉及一種對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料及其制備方法,屬于發光新材料合成技術領域。
背景技術
因重原子效應和強自旋軌道耦合作用的影響,金屬發光配合物理論上可利用所有單重態和三重態能量,大幅提升發光效率。目前,金屬發光配合物的研究主要集中于第五、六周期,尤其第VIII族過渡金屬,如釕、鋨、銥和鉑。第五、六周期的過渡金屬(除第一、二副族的少數幾種金屬外)在地殼中含量稀少,開采困難,因此基于此類貴金屬發光配合物的使用成本較高,而且大規模應用后還會帶來原材料緊張。另外,此類貴金屬化合物通常有較大毒性,尤其是釕、鋨、錸等化合物,因而,基于此類貴金屬化合物的發光材料在大規模應用后還會帶來環境污染及給生產使用者帶來傷害。高使用成本及環境不友好等缺陷使得它們的大規模應用受到極大限制,因此人們特別期望能在第五、六周期之外找尋到其它可替代的金屬。
相較第五、六周期的過渡金屬,第四周期的銅金屬,不僅資源豐富,價格低廉,而且對環境友好及發光獨特。此外,一價銅配合物具有優良的室溫可見磷光發射,發光可在紫外到近紅外變化,涵蓋整個可見光區。資源豐富、價格低廉、發光獨特和對環境友好等諸多優點使得一價銅發光配合物在發光器件、智能材料、光學傳感器、非線性光學、光伏器件等諸多領域表現出良好的應用前景。
目前,文獻公開報道的銅發光配合物主要有一價銅單核配合物和簇合物。一價銅簇合物因結構新穎,幾何構型豐富,配位方式多樣,發光性質獨特等諸多優點,近年來越來越受到人們的極大關注。然而,應用氮雜環多齒螯合配體和有機雙膦輔助配體構建多核銅[I]配合物發光材料的文獻報道很少,尤其多核銅[I]配合物藍光發光材料。
應用吡啶四氮唑多齒螯合配體5-[4-甲基-2-吡啶基]四氮唑和雙膦輔助配體雙[二苯基膦]甲烷,設計合成四核銅[I]配合物藍光發光材料及其制備方法,目前尚未有文獻公開報道。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術之缺陷,提供了一種對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料及其制備方法,其屬于一種新的藍光發光材料。
本發明是這樣實現的:
本發明提供一種對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料,所述對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料為高氯酸根·二[5-[4-甲基-2-吡啶基]四氮唑基]·四[雙[二苯基膦]甲烷]合四銅[I]配合物,其分子式為C114H100Cl2Cu4N10O8P8。
進一步地,高氯酸根·二[5-[4-甲基-2-吡啶基]四氮唑基]·四[雙[二苯基膦]甲烷]合四銅[I]配合物晶體屬單斜晶系,晶體屬三斜晶系,P-1空間群,晶胞參數:a=13.385(7),b=14.561(8),α=90.208(13),β=109.374(12)°,γ=91.103(12)°,Mr=2562.82,Z=1,Dc=1.411g cm-3,μ=0.995mm-1,GOF=1.015。
本發明提供一種對甲基吡啶四氮唑銅[I]配合物藍光材料的制備方法,包括以下步驟:
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