[發(fā)明專利]磁性熒光雙功能納米復合材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711043479.7 | 申請日： | 2017-10-31 |
| 公開（公告）號： | CN107936941A | 公開（公告）日： | 2018-04-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉勇健;莊虹;王勝男 | 申請（專利權(quán)）人： | 硅湖職業(yè)技術(shù)學院 |
| 主分類號： | C09K11/02 | 分類號： | C09K11/02;C09K11/65;C09K11/60;B82Y30/00;B82Y40/00;H01F1/01;H01F41/00 |
| 代理公司： | 蘇州創(chuàng)元專利商標事務(wù)所有限公司32103 | 代理人： | 范晴 |
| 地址： | 215332 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 磁性 熒光 功能 納米 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種磁性熒光雙功能納米復合材料，其特征在于，包括：
熒光碳量子點，其表面修飾帶有羧基基團；
磁性納米顆粒復合微球，包括Fe3O4磁性納米顆粒和SiO2包埋層，其表面修飾帶有氨基基團；
所述的熒光碳量子點通過熒光碳量子點表面的羧基基團與磁性納米顆粒復合微球表面的氨基基團化學偶合連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性熒光雙功能納米復合材料，其特征是，所述熒光碳量子點的粒徑為2～5nm。
3.根據(jù)上述任一項權(quán)利要求所述的磁性熒光雙功能納米復合材料的制備方法，其特征在于，首先分別制備磁性納米顆粒復合微球和熒光碳量子點溶液；然后將磁性納米顆粒復合微球加入熒光碳量子點溶液中，通過連接劑偶合磁性納米顆粒復合微球表面的氨基基團和熒光碳量子點表面的羧基基團，得到磁性熒光雙功能納米復合材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的磁性熒光雙功能納米復合材料的制備方法，其特征是，所述的制備磁性納米顆粒復合微球，包括以下步驟：
S1，制備磁性納米顆粒：以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O為原料通過共沉淀法制得Fe3O4磁性納米顆粒；
S2，SiO2包埋：分別用鹽酸和檸檬酸鈉對Fe3O4磁性納米顆粒進行改性，將改性后的Fe3O4磁性納米顆粒均勻分散在含有氨水的乙醇溶液中，在攪拌狀態(tài)下逐滴加入TEOS，制得SiO2包埋的Fe3O4磁性納米顆粒；
S3，氨基修飾：將SiO2包埋的Fe3O4磁性納米顆粒均勻分散在乙醇溶液中，再加入APTES，回流反應(yīng)，得到磁性納米顆粒復合微球。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的磁性熒光雙功能納米復合材料的制備方法，其特征是，所述的步驟S2中共沉淀法制備Fe3O4磁性納米顆粒在惰性氣體保護下的水溶液中進行，溶液pH為9～11。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的磁性熒光雙功能納米復合材料的制備方法，其特征是，所述的步驟S1中Fe2+與Fe3+的摩爾比為1:1.75～1:1.8。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的磁性熒光雙功能納米復合材料的制備方法，其特征是，所述的步驟S2中，乙醇溶液中乙醇和水的體積比為4:1～3:1，氨水和全部加入的TEOS的體積比為5:2～5:3。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的磁性熒光雙功能納米復合材料的制備方法，其特征是，所述的制備熒光碳量子點溶液采用水熱法，以檸檬酸為原料。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性熒光雙功能納米復合材料的制備方法，其特征是，所述的連接劑包括EDC和NHS。
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