[發(fā)明專利]一種制備1,4-二氧六環(huán)的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711041809.9 | 申請(qǐng)日: | 2017-10-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109721584B | 公開(公告)日: | 2020-07-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王京;葸雷;史軍軍;朱寧;杜鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C07D319/12 | 分類號(hào): | C07D319/12;B01J31/02 |
| 代理公司: | 北京英創(chuàng)嘉友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 周建秋;鄭永勝 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 二氧 方法 | ||
1.一種制備1,4-二氧六環(huán)的方法,該方法包括:
將二乙二醇在離子液體催化劑存在下進(jìn)行醚化反應(yīng),得到含有1,4-二氧六環(huán)的反應(yīng)產(chǎn)物;
其中,所述離子液體催化劑包括陽離子和陰離子,所述陽離子為選自異喹啉類陽離子、喹啉類陽離子和苯并咪唑類陽離子中的至少一種,所述陰離子為選自硫酸氫根、三氟甲磺酸根、磷酸二氫根、對(duì)甲苯磺酸根、三氟乙酸根、四氟硼酸根和六氟硼酸根中的至少一種;
所述異喹啉類陽離子如式(1)所示:
所述喹啉類陽離子如式(2)所示:
所述苯并咪唑類陽離子如式(3)所示:
在式(1)-(3)中,A1、A3、A4各自獨(dú)立地為氫或者磺酸基,A2為氫、磺酸基或者羧基,m、o和p各自獨(dú)立地為1-14的整數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,在式(1)-(3)中,o和p各自獨(dú)立地為1-8的整數(shù),m為1-5的整數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,在式(1)和式(2)中,A1為氫時(shí),A2為磺酸基或羧基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,在式(1)和式(2)中,A1為磺酸基時(shí),A1位于異喹啉類陽離子或喹啉類陽離子的5位,A2為磺酸基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,在式(3)中,A1為磺酸基時(shí),A1位于苯并咪唑類陽離子的5位,A3、A4各自獨(dú)立地為氫或者磺酸基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述陰離子為選自三氟甲磺酸根、硫酸氫根、對(duì)甲苯磺酸根和磷酸二氫根中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述方法還包括:將所述含有1,4-二氧六環(huán)的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾分離得到1,4-二氧六環(huán),將蒸餾分離所得未反應(yīng)原料和/或離子液體催化劑重復(fù)利用。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述離子液體催化劑占所述二乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-20%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述離子液體催化劑占所述二乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述醚化反應(yīng)的反應(yīng)溫度為100-220℃,反應(yīng)時(shí)間為1-48小時(shí)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其中,所述醚化反應(yīng)的反應(yīng)溫度為120-200℃,反應(yīng)時(shí)間為1-8小時(shí)。
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